SNU-878人肝癌细胞

SNU-878人肝癌细胞

产品编号：CL-707h

一、细胞简介

该细胞系是首尔国立大学从一位蒙古人种54岁的女性肝癌组织中分离培养建系的。

二、细胞特性

来源：肝癌组织

形态：上皮细胞样，贴壁生长

含量：>1x10⁶cells

规格：T25瓶x1（常温运输）/2mL冻存管x2（干冰运输）

用途：本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途

三、完全培养基配制

1) 该细胞完全培养基为：RPMI-1640＋10%优质胎牛血清＋1%双抗

2) 培养环境：37℃；95% Air，5% CO₂；湿度为70%-80%

3) 冻存液：90%血清＋10%DMSO，现用现配

四、细胞接收注意事项

1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落，请拍照后及时与我们联系。

2) 75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于培养箱静置约2-3h。在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3) 对于贴壁生长的细胞：①静置后显微镜下观察细胞生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。②若细胞汇合度未超过80%，可去除培养瓶中旧液（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新的完全培养基6-8mL，放入培养箱中继续培养（若培养瓶为密封瓶盖须拧松瓶盖）。③若细胞汇合度超过80%，可进行传代处理（若因运输振动脱落的细胞需要离心回收），首次传代，建议 1:2 传代（两个T25）。

 

 

细胞培养操作说明

一、细胞复苏

1. 将含有1mL细胞悬液的冻存管快速放入37℃水浴中解冻，轻轻摇晃加速溶解，直至冻存管中无结晶，然后用75%酒精擦拭冻存管外壁。

2. 将冻存管内容物加入到含有5mL完全培养基的离心管中混合均匀，1000rpm离心5min。

3. 弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞，接种到含有6-8mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱中培养。

4. 第二天换液并检查细胞密度。

注意：在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和佩戴防护面罩，避免冻存管爆炸造成人员伤害。

二、细胞传代：细胞密度达80%-90%，即可进行传代

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培养箱中消化1-2min（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后，加5mL以上含10%FBS的完全培养基终止消化。

3. 轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中，添加6-8mL新的完全培养基，放入培养箱中培养。后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

三、细胞冻存

收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。步聚如下：

1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL。

2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清，用细胞冻存液重悬细胞，按每1mL冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/mL分配到一个冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。

3. 将要冻存的细胞放入程序降温盒中，-80℃冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

注意事项：

所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全柜内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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