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- 2025年07月15日
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赛默飞世尔科技
Invitrogen™ EVOS™ M3000 数字化智能细胞成像系统是一款高度集成的数字化显微镜，具有明场、相差、荧光和彩色成像功能。它使用创新的并已完成预训练的机器学习模型简化了细胞培养分析工作流程，可实时监测并反馈细胞融合度测量结果。全新配置的 CMOS 相机性能稳定，可持续产出高质量图像和视频数据。
六大优势 — 轻松拿捏细胞成像
● 秒级细胞融合度分析：内置全自动实时图像分析模块，极速完成细胞融合度检测（图 1）
● 极简操作：极简的用户界面，高清触摸屏显示和操作
● SMART 设计，体积小巧：可轻松放置于超净台或培养箱中
● 多功能应用，满足多种成像需求：可基于明场、相差、彩色和荧光成像方式采集图像
● 灵活配置，兼容多种物镜和光立方：兼容 Invitrogen™ EVOS™ 物镜（1.25-60X）和光立方
● 实现数据的无缝传输和协作：支持网络连接，实现无缝数据传输、存储和协作，可极大提高工作效率和数据管理能力
实战测试 — 细胞融合度实时分析
全新 EVOS M3000 数字化智能细胞成像系统的实时细胞融合度分析工具能够在平均不到一秒的时间内，实时报告视野中观察到的细胞融合度百分比数据，无需进行图像采集，轻松避免了常规细胞培养中人为导致的数据分析偏差。该独特的生物应用程序与其它经过验证的测量细胞融合度方法具有高度的一致性，并且在所有 EVOS M3000 系统上都标配。
图 1. 诱导多能干细胞基于不同时间点进行成像分析。人成纤维细胞分化的诱导多能性干细胞体外培养 3 天（vitronectin-Coated 6-well plate andGibco™ Essential 8™ Flex Medium）。用 EVOS M3000 在相差模式下自动生成 Mask 并完成检测和分析。
图 2. 全新 EVOS M3000 数字化智能细胞成像系统拥有强大的内置图像处理工具的机载软件。极简设计的 EVOS M3000 软件界面，让用户可以轻松地在透射光或荧光模式下进行图像采集。
图 3. EVOS M3000 拥有强大的内置图像处理工具的机载软件。极简设计的 EVOS M3000 软件界面，用户可以轻松通过图像库预览功能可便捷地浏览已保存的图像。
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文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」
间充质干细胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干细胞家族的重要成员，属于多能干细胞，因其具有多向分化潜能、造血支持和促进干细胞植入、免疫调控和自我复制等特点而日益受到人们的关注。诱导性多能性的间充质干细胞（iPMSCs）是药物筛选、再生医学和细胞治疗的新型候选药物。然而，用于生成骨髓间充质干细胞的诱导性多能性间充质干细胞（iPSC），在导入编码基因的转录因子中，往往伴随有在靶细胞基因组的插入时发生突变的风险。 由于近年来对骨髓间充质干细胞认知地深入，在造血系统、免疫系统
。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠。尽管如此，漫长的构建周期（需时8-12个月）却使很多研究者望而却步。很明显，TALEN、CIRSPR/Cas9和传统ES打靶基因敲除技术有着互补的作用，而TetraOneTM KO技术却是两者优势的结合。这在目前基因组编辑的技术研究中，无疑是最为值得关注的新一代革命性技术。它使更加快速精准构建基因打靶小鼠成为可能
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