BA6b9,609335-29-7

BA6b9 产品活性：BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。 产品来源： www.medchemexpress.cn/ba6b9.html 研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel 作用靶点：Potassium Channel In Vitro: BA6b9 (10 μM) strongly inhibits calcium-activated SK4 channels by raising the EC50 for Ca2+ activation from 65 nM to 435 nM . BA6b9 (10 μM) exhibits a reduced heart rate, an increased PR interval, prolongation of atrial and atrioventricular effective refractory period (ERP) , and inhibits carbachol-induced atrial fibrillation (AF) in the Langendorff isolated heart model from adult male Sprague-Dawley rats (200-250 g) . 相关产品：Nigericin sodium salt | Yoda 1 | BAPTA-AM | Minocycline hydrochloride | Branaplam | Rosuvastatin Calcium | SCH-23390 hydrochloride | Glibenclamide | Quinidine (15% dihydroquinidine) | Carbamazepine | Tetrandrine | Minoxidil | DCPIB | Amiodarone hydrochloride | E-4031 | Guanosine 5'-diphosphate disodium salt | 20(S)-Ginsenoside Rg3 | Tannic acid | Quinine | TRAM-34 | (±)-Naringenin | SKF-96365 hydrochloride | Flufenamic acid | 4-Aminopyridine | Terfenadine | Astemizole | Ifenprodil tartrate | PAP-1 | GW9508 | Atpenin A5 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。