5-HT1AR agonist 1

5-HT1AR agonist 1 产品活性：5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 呈现出相对平衡的多靶点活性特征，包括 5-HT1AR 激动剂 (EC50 = 34 nM)、SERT 再摄取抑制剂 (IC50 = 12 nM)、 NET 再摄取抑制剂 (IC50 = 78 nM) 和 DAT 再摄取抑制剂 (IC50 = 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 表现出显著的抗抑郁效果以及优异的生物利用度和低清除率，有望用于抗抑郁药物领域的研究sup>[1]。 产品来源： www.medchemexpress.cn/5-ht1ar-agonist-1.html 研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling 作用靶点：5-HT Receptor In Vivo: 5-HT1AR agonist 1 (2.5 MG/ KG, I.V. and 10 MG / KG, P.O.) shows excellent oral bioavailability and low clearance in mice. 5-HT1AR agonist 1 (30 MG/KG, i.p., 30 min) shows the robust antidepressant potential in the forced swimming test in mice, similar to the effect of Vilazodone (HY-14262) In Vivo pharmacokinetic parameters of 5-HT1AR agonist 1 in ICR mice. 药代动力学分析 Route Dose (mg/kg) Tmax (h) Cmax (ng/mL) AUClast (ng·h/mL) T1/2 (h) CL (mL/min/kg) Vd (L/kg) F (%) A3 PO. 2.07 ± 0.15 0.42 ± 0.08 4980 ± 1590 16913 ± 2451 / / 147 % 10 mg/kg IV. 2.64 ± 0.50 0.08 ± 0.00 2633 ± 104 2842 ± 142 14.62 ± 0.78 3.38 ± 0.79 10 mg/kg 相关产品：Chlorpromazine | Serotonin hydrochloride | SCH-23390 hydrochloride | Harmine | Puerarin | PNU-282987 | Clozapine | Scopolamine hydrobromide | Risperidone | Olanzapine | Vortioxetine | Aripiprazole | Dihydroergotamine mesylate | Amitriptyline hydrochloride | GTS-21 dihydrochloride | Ondansetron | Thioridazine hydrochloride | SEP-363856 hydrochloride | Vilazodone Hydrochloride | SB-269970 hydrochloride | Volinanserin | Pimavanserin | Brexpiprazole | 8-OH-DPAT | Cisapride | Ketanserin 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。