PAWI-2,1448427-02-8

PAWI-2 产品活性：PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。 产品来源： www.medchemexpress.cn/pawi-2.html 研究领域：Apoptosis | Stem Cell/Wnt | NF-κB 作用靶点：MDM-2/p53 | Wnt | IKK | Apoptosis | Caspase 相关产品：MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | Paclitaxel | LY294002 | Z-VAD-FMK | 2-Deoxy-D-glucose | Acetylcysteine | Angiotensin II human | Laduviglusib | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Oxaliplatin | Deferoxamine mesylate | Trametinib | Sorafenib | Gemcitabine | Temozolomide | Etoposide | Rotenone | Decitabine | Mdivi-1 | Monomethyl auristatin E | Ruxolitinib | Elesclomol 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。