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PROTAC PD-L1 degrader-1

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  • 2025年12月05日
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      MedChemExpress LLC

    • 规格

      1 mg

    PROTAC PD-L1 degrader-1 产品活性:PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂,具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力,DC50 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。(蓝色:CRBN 配体 (HY-150839),黑色:连接子;粉色:PD-L 抑制剂 (HY-19745))。 产品来源: www.medchemexpress.cn/protac-pd-l1-degrader-1.html 研究领域:PROTAC | Immunology/Inflammation 作用靶点:PROTACs | PD-1/PD-L1 In Vitro: PROTAC PD-L1 degrader-1 (compound PA8; 0.078-10 μM; 24 h) displays a significant degradation effect on PD-L1 protein in 4T1 cells across in a dose-dependent manner. PROTAC PD-L1 degrader-18 binds specifically to CRBN and PD-L1 with Kd values of 131.77 μM and 59.2 μM, respectively, and both are concentration dependent. In Vivo: PROTAC PD-L1 degrader-18 (30-60 mg/kg; ip; once daily for 15 days) inhibits tumor volume and tumor weight in 4T1 bearing mice models. Pharmacokinetic Parameters of PROTAC PD-L1 degrader-1 (compound PA8) in Male Sprague-Dawley rats. 1.19 Plasma PK properties CL (mL/min/kg) Vss (L/kg) (ng▪h/mL) Tmax (h) Cmax (ng/mL) T1/2 (h) i.v (3 mg/kg) 471.0 23.0 / / 0.952 i.p (30 mg/kg) / / 2.0 217.0 5.3 相关产品:Atezolizumab | Pembrolizumab | Cilengitide | Nivolumab | BMS-1 | dBET6 | FKBP12 PROTAC dTAG-13 | MZ 1 | Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14) | ARV-825 | BMS-202 | Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.9G2) | Vepdegestrant | ARV-771 | Durvalumab | AU-15330 | JQ-1 (carboxylic acid) | dBET1 | ACBI1 | Tomivosertib | dCBP-1 | MD-224 | dTAGV-1 TFA | Avelumab | Pembrolizumab (anti-PD-1) | MS177 | SD-36 | LC-2 | BSJ-4-116 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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