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-20°-20°
- 保质期:
1-3年
- 库存:
999
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
144-48-9
- 规格:
I6125-5G

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文献和实验质的氨基结合改变蛋白质的等电点。加精胺能降低影响。3.2 硫尿:与尿素一起,能增加疏水膜蛋白的溶解性,缺点是在平衡液里与蛋白的半胱氨酸竞争结合碘代乙酰胺,会使蛋白的烷基化不完全,硫尿还有抑制SDS与蛋白质结合的作用,也可能增加脂类的溶解性,影响二向的效果。一般是2mol/L的硫尿与5-7mol/L尿素结合使用。3.3 去污剂:蛋白质在去折叠后,会暴露出大量的疏水性残基,去污剂用于破坏蛋白质分子间的疏水相互作用。阴离子去污剂SDS,不利于稳定等电聚焦中蛋白质的等电点,浓度不超过0.25%,NP-40
双向电泳 实验前一天 将所需的烧杯,试瓶,玻棒,量筒等泡酸.并向准备间要求大量的双蒸水. 第一天,准备试剂. 1. 水化液 Reagent Quantity urea 12g Chaps 0.5g Bromphendblue 50μl 1%solution 加双蒸水定容至25ml,1ml分装贮存于-20℃ 1) 加双蒸水搅拌均匀,要求没有气泡和颗粒,否则会影响实验结果.尿素可以在27℃水浴中溶解,温度不可过高. 2) DTT和IPGbuffer临用前加
1.乙醇制氢氧化钾试液 可取用乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)。 2.乙醇制氨试液 取无水乙醇,加浓氨试液使100ml中含NH3 9~11g,即得。 本液应置橡皮塞瓶中保存。 3.乙醇制溴化汞试液 取溴化汞2.5g,加乙醇50ml,微热使溶解,即得。 本液应置玻璃塞瓶内,在暗处保存。 4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液 取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g,加氯仿适量与三乙胺1.8ml,加氯仿至100ml,搅拌使溶解,放置过夜,用脱脂棉滤过,即得。 本液应置棕色玻璃
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