- ￥1558.90
- Sigma
- 美国
- P4937-100ML
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- 规格：
P4937-100ML
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文献和实验； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)重复洗涤一次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL 备用。 b）外周血单个核细胞样本制备 采集外周血 2 mL，用肝素抗凝，用生理盐水将血液稀释成 4 mL，混匀； 15 mL 的离心管内，先加入等体积（4 mL）的淋巴细胞分离液； 将稀释后的外周血沿管壁缓慢加入淋巴细胞分离液的液面上，勿用力过大，以免造成血液与分离液混合。务必保持清晰的分层状态； 400 g 室温离心 20~30
centrifuge tube. Add at least 3 volumes (6 ml) of balanced salt solution to the lymphocytes in the test tube. Suspend the cells by gently drawing them in and out of a Pasteur pipette. Centrifuge at 60–100 × g for 10 minutes at 18–20 °C. Remove
液：用 DMSO 配置终浓度为 5 mM 的 CFSE 溶液（1000×）RPMI 1640 完全培养基：RPMI 1640 培养基 + 10% 血清 + 1% 双抗☟☟☟— 实验正式开始 —1. 脾淋巴细胞的制备无菌操作取出小鼠脾脏，研磨成单细胞悬液，用红细胞裂解液或者小鼠淋巴细胞分离液去除红细胞，将细胞过 40 μm 细胞滤网后，进行细胞计数。样本清洗液洗涤（可用 PBS 或者不含血清双抗的培养基代替），1 500 rpm 离心 5 min，用 PBS 重悬，调整细胞浓度为 107/ml。2. CFSE
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