- ￥1835.46
- Sigma
- 美国
- C9322-10G
- 2026年05月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°-20°
- 保质期：
1-3年
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
9001-05-2
- 规格：
C9322-10G
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文献和实验萘酚贮存液的准备：用 10 mL 无水乙醇溶解 0.3 g 氯萘酚，贮存于 -20℃； (2) 加 100 μL 氯萘酚贮存液至 10 mL 0.05 mol/LTris(pH7.6)； (3) 加0.1 mL 3％ 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是以 30％ 的溶液提供，4℃ 可存放 1 个月； (4) 白色沉淀可用滤纸过滤去除； (5) 加此溶液到标本中，并在室温孵育 10～40 min，水洗终止反应； (6) 优化：如果需要，进行复染，但只可使用水溶性染料； (7) 用 Gelvatol
：将2ml 20mmol/L邻苯二胺与定量模拟酶（如可以是5、10、15μl等）混合后，再与1ml 20%过氧化氢混合，即用时间扫描测定反应0.5 或1 分钟时428nm处的吸光度，以O.D 值/分.mg酶来表达酶的活力。 固定装柱后对过氧化氢检出值的测定：将柱子柱面上平衡液放至界面，把3ml 20mmol/L邻苯二胺与含微量过氧化氢（如2μl）的水样品1ml 混合，用恒流泵以0.5ml/min的流速使 样品经过柱子（洗脱液用0.2mol/L，pH9.5 Na 2
。 2. 把握好细胞通透的时间。一般根据切片的厚薄，选择蛋白酶k的孵育时间，常用 10-30 min，几 μm 厚的切片用短时间;几十 μm厚的 切片用长时间，通过摸索达条件使实验过程做到既不脱片，也能够使后面的酶或抗体进入胞内。 3. 适当延长 TUNEL 反应液的时间。一般是37ºC孵育 1 h，也可以根据细胞的凋亡损伤程度，选择更长的时间，可长至 2 h，但要结合实验最终的背景着色来确定。 4. DAB 显色条件的选择。如果是用DAB显色，一般 DAB 反应不超过10 min，可结合显微镜观察控制背景
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