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- 文献和实验
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- 保存条件:
-20°-20°
- 保质期:
1-3年
- 库存:
999
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
333-93-7
- 规格:
P5780-5G

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文献和实验将小鼠颅段神经管组织块(第6体节前)经0.75mg/ml胶原酶(152U/mg)换液消化3次,37℃20分钟孵育后,轻吹打获神经管,胶原酶通过冷培养基反复置换。 将神经管组织块置于经Fn预孵的75MM培养瓶中(0.25mg/ml纤粘连蛋白抽干后,以条件培养基洗涤备用),37℃培养30分钟后组织块贴壁,加DMEM/F12无血清条件培养基。48小时后去除组织块。2.5g/L胰蛋白酶常规消化传代。 无血清条件培养基的配方:在DMEM/F12无血清培养基中加入ITS (100mg/m1转铁
1.材料和方法1.1 DMEM/F12条件培养液(亚硒酸钠40μg·L-1,腐胺16.2 mg·L-1,转铁蛋白100 mg·L-1,胰岛素234U·L-1,甲状腺素0.4μg·L-1,黄体酮0.62 mg·L-1,谷氨酰胺3g·L-1)。DMEM/F12培养基、小牛血清购自Hyclone公司,兔抗鼠GC抗体、亚硒酸钠、腐胺等购自Sigma公司。1.2 视神经胶质细胞的来源、培养 取新生2d的Wistar大鼠10只(第三军医大学大坪医院野战外科研究所动物中心提供),无菌条件下取出双
B1225 Putrescine Hydrochloride(腐胺) 5g 160 分装:Sigma B1227 Pyruvic Acid,Na (丙酮酸钠) 20g/100g 100/450 Amresco分装 B1235
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