- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T63807
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
KRAS G12C inhibitor 33
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2648985-02-6
- 规格：
100 mg/50 mg/25 mg
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:KRAS G12C inhibitor 33
描述:KRAS G12C inhibitor 33 is a KRAS G12C inhibitor that can be used to study cancer.
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文献和实验家族。当 KRAS 基因发生异常时，下游信号传导失调导致肿瘤发生，KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变，其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上，大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行，在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达，模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型，他们在 KRASG12
-5. Endothelial cells and activated fibroblasts produce IL-33, thus further amplifying local inflammatory responses. Abbreviations: CCL, CC-chemokine ligand; IL, interleukin; TGF, transforming growth factor; TH2 cell, type 2 T helper cell; TIMP, tissue inhibitor
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
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