- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T60732
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
A2A/A1 AR antagonist-1
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2445615-24-5
- 规格：
25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:A2A/A1 AR antagonist-1
描述:A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) has the potential for ischemic stroke research which is potent A 2A /A 1 AR dual antagonist with Ki s of 5.58 and 24.2 nM, respectively [1].
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文献和实验cAMP的积累(左图)。然而，在较高的浓度下，腺苷逐渐与A2AR(中图)结合，直到饱和浓度，即A1R和A2AR都被完全占据时，由于Gs被激活而Gi被阻断，cAMP水平显著升高。我们的结构模型表明，在紧凑型四聚体中，激活的A2A受体的c末端阻止Gs和Gi的同时激活，导致优先的Gs偶联。21世纪的一个挑战是了解其他GPCR(异型)寡聚体如何影响受体的生理作用，并评估其作为治疗靶点的潜力。高等生物中的几百个GPCRs已经提供了多样性，但我们现在还需要考虑当GPCRs形成异构体时所产生的新特性。现在已经鉴定
against aberrant force-induced osteoarthritis through epigenetic control of NR4A1. Int J Oral Sci. 2022 Jul 14;14(1):34. 4. Yin Y, Tian BM, Li X, Yu YC, Deng DK, Sun LJ, Qu HL, Wu RX, Xu XY, Sun HH, An Y, He XT, Chen FM. Gold nanoparticles targeting the autophagy
Detection of Ligand-Selective Interactions of the Human Androgen Receptor by SELDI-MS-TOF
in the presence of antagonist which is verified by a protein–protein interaction assay in vivo. This scheme can provide further insights into the molecular mechanisms of AR ligand selectivity.
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