- ￥10600 - 17500
- TargetMol
- 美国
- T60535
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
PPARα/γ agonist 1
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- 规格：
50 mg/25 mg/100 mg
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥13800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥10600.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥17500.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:PPARα/γ agonist 1
描述:PPARα/γ agonist 1 is a potent and dual PPARα/γ partial agonist which is a promising prototype for the research of dyslipidemia and diabetes. PPARα/γ agonist 1 has EC50 values of 28 nM and 69 nM for PPARα and PPARγ, respectively [1].
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文献和实验Sites Agonist Binding Use of Fluorescence or Other Spectroscopic Methods in Binding Experiments Basic Protocol 1: Fluorescence Saturation Binding of BODIPY FL‐GTPγS to GαO
Saturation Assays of Radioligand Binding to Receptors and Their Allosteric Modulatory Sites
. The binding of ligands (e.g., the agonist muscimol and antagonist bicuculline) to the GABA receptor requires both α and β subunits. Similarly, both α and γ subunits are required for optimal binding of the agonist diazepam and the antagonist flumazenil
图中更易看出这一关系（图2-11）。 图2-11 竞争性拮抗作用与非竞争性拮抗作用比较 A图 量效曲线 B图 双倒数曲线 X 单用激动药 Y 竞争性拮抗药对激动药的拮抗作用 Z 非竞争性拮抗药对激动药的拮抗作用 还有一类药物称为部分激动药(partial agonist)和R结合的亲和力不小，但内在活性有限，αmax ）较低。与激动药同时存在时，当其浓度
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
