- ￥9273
- TargetMol
- 美国
- T15060
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
DBCO-Maleimide
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
1395786-30-7
- 规格：
100 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:DBCO-Maleimide
描述:DBCO-Maleimide is a cleavable linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs). [1]
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文献和实验and stability. Here we elaborate detailed protocols using maleimide-based chemistry for the conjugation to reduce hinge disulfides in antibodies by several cytotoxic drugs. We present a method for the initial characterization of the reduction/alkylation reaction
How Do I make an Antibody against a Peptides
If your peptide is synthesized with a terminal cysteine residue (i.e., a free sulfhydryl group, -SH), you can use any maleimide-activated carrier protein to create an immunogen. One-step chemical reactions are easy with Pierce Sulfo-SMCC Pre
，一组使用 NaHS 处理，一组则不作处理；然后用荧光马来酰亚胺染料 Alexa Fluor 488 C5 maleimide（下文简称MAL，Invitrogen，A10254）标记半胱氨酸上的硫醇基团，使正常的半胱氨酸通过 -S- 与 MAL 连接，而硫巯基化的半胱氨酸通过二硫键 -S-S- 与 MAL 连接，如下图： 图 1. 文献 Fig. 6G，硫巯基化分析步骤 接下来加入 DTT，硫巯基化蛋白上特有的二硫键就会被解开，导致荧光 MAL 分子脱落，荧光信号减弱。所以，荧光信号发生变化就验证
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