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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
江苏艾迪生生物科技有限公司
- 检测方法:
夹心法
- 适应物种:
人
- 样本:
血清、组织、细胞等
- 规格:
96T
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文献和实验深入研究是十分有意义的。 7. 从蛋白水平检测角度,免疫组化技术与 Western blotting、ELISA 的异同 1)Western blotting 蛋白质免疫印迹,也是利用抗体抗原反应原理,结合化学发光等技术来检查组织或细胞样品内蛋白含量的检测方法。与免疫组化技术相比,定量可能更加准确;当然 Western blotting 也可定性和定位(通过提取膜蛋白或核蛋白、胞浆蛋白分别检测其中抗原含量,进而间接反映它们的定位),但敏感性远远低于免疫
37℃过夜,余细胞同前。 4.杂交后漂洗2×SSc 5min×3,1×SSc 1min室温,0.5×SSc 55℃15min×2,室温漂洗于0.5×SSc 3min×2。梯度酒精脱水,切片室温干燥。 5.浸核乳胶切片浸入核乳胶,黑盒封闭,在4℃曝光2~3周(视同位素种类),显影,复染,观察。 相关链接: 仪器库 >> 显微系统 >> 倒置显微镜 仪器库 >> 影像系统 >>专业影像系统 试剂库 >> 免疫检测 >>ELISA检测试剂盒
组织化学显色. 时间一般不超过30 Min. 可不时在显微镜下进行观察. 待细胞着色而背底颜色较淡时马上吸去显色液. 用蒸馏水迅速冲三次后加入0. 01 MKPBS终止反应; 8. 梯度酒精脱水之后. 封片. 拍照。 细节将消除内源性过氧化物酶这一步放在后面. 能避免双氧水对目的蛋白的影响 经验二 (1)实验技术大类: 免疫测定与诊断技术 (2)具体实验技术名称: ELISA (3)实验对象: 肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






