人羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)ELISA

　抗动脉粥样硬化药--　调血脂药

醇向胆汁酸转化的限速酶――7-α羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。以上作用使肝中胆固醇水平下降，肝脏产生代偿性改变：一是肝细胞表面LDL受体数量增加，促进血浆中LDL向肝中转移，导致血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-Co A）还原酶（肝脏合成胆固醇限速酶）活性增加，使肝脏胆固醇合成增多。因此，本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用，降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型

高血脂的分型与用药

，使HDL含量增加，其作用比氯贝丁酯强而持久，口服吸收好，70%药物以原形由肾排泄。用于Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ型高脂血症。 注意事项：不良反应较轻，主要为胃肠道反应和乏力，少数人可出现一过性的氨基转移酶升高，停药后可恢复。 洛伐他汀(美维诺林、美降脂、乐瓦停、脉温宁) 新型调整血脂药。属羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类药物，通过在体内水解成抑制HMG-CoA还原酶的β-羟基酸代谢物而发挥作用，而HMG-CoA还原酶可催化胆固醇的生成。洛伐他汀用于原发

抗动脉粥样硬化药物

贝齐 Gemfibrozil • 烟酸 nicotinic acid • 普罗布考 Probucol • 维生素E Vitamine E • 多烯脂肪酸(polyunsaturated fatty acid, PUFA) [显示部分] [显示全部] HMG-CoA还原酶抑制剂 编辑本段 回目录 3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶还原酶是合成胆固醇的限速