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人核苷酸结合寡聚结构域含蛋白2(NOD2)ELISA科研试剂

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      江苏艾迪生生物科技有限公司

    • 检测方法

      夹心法

    • 适应物种

    • 样本

      血清、组织、细胞等

    • 规格

      96T

    稳定性好,灵敏度高,特异性强,操作简单,检测快速,提供专业的技术支持

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    相关实验
    • Immunity:厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制

      的炎症小体(Inflammasome),NOD2 等形成的 Nodosome,从而激活 NF-κB 通路、MAPK 通路、细胞焦亡等,释放 TNFα,IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子,介导下游一系列免疫炎症级联反应【1,2】。这是机体最为基本的天然免疫防御反应之一,在机体清除病原感染和内源危险信号中发挥至关重要的作用。在人体中,多个 NLR 基因突变导致的异常激活也被发现参与了脓毒症、炎性肠病等多种重大炎性疾病的病理进程。 NLR 家族蛋白在结构上都含有一个核苷酸结合寡聚结构域  

    • NLR的激活与信号转导

      NLR 的激活与信号转导       天然状态下的NLR分子,N端LRR结构域往往弯起来形成与NACHT结构域并列的U字形构型,掩盖了后者发挥作用的部位。LRR一旦与配体结合,处于自身抑制状态的NLR分子立即伸展开来,暴露出NACHT寡聚结构域,并迅速形成6―8个同类分子的聚合体。该NLR遂被激活,启动相应的信号转导。     细菌被M平等吞噬后,首先形成吞噬体,然后与溶酶体融合成为吞噬溶酶体,在溶酶体酶的作用下,细菌胞壁成分分解为肽聚糖(PGN),后者再降

    •  可溶性粘附分子

      的亲和力�低,可能sL-selectin分子的EGF样结构域构型改变有关。体外生理浓度下的sL-selectin分子对淋巴细胞与内皮细胞的粘附的抑制率约为15~20%,在败血症和HIV感染患者血清中,sL-selectin水平比正常人分别高2倍和3倍,反映了体内白细胞的活化。 (二)可溶性P-selectin(sP-selectin) sP-selectin分子较P-selectin分子小3kDa,在血中以单体形式存在,而膜结合的P-selectin是以寡聚体存在。巨核细胞和血

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