- ￥99
- MeloPEG
- 908723
- 中国
- 2025年10月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
PLGA-PEG-cRGD
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°保存
- 规格：
50mg
关键产品信息
中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽cRGD
简称 : PLGA-PEG-cRGD
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
cRGD结构：
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
PLGA-PEG-cRGD（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-多肽cRGD）的设计结合了PLGA、PEG和cRGD三者的特性，使其在生物医学领域特别是在药物传递系统中具有多方面的应用和作用。
以下是这种复合材料的主要作用：
提高药物的生物可用性：PLGA为药物提供了一个保护性的微环境，可以保护药物不被早期降解，并通过PLGA的逐步降解控制药物释放速率。这种控制释放机制有助于维持药物的有效浓度，提高治疗效果。
增强靶向性：cRGD多肽通过特异性地识别和结合到表达特定整合素的细胞（如肿瘤细胞）上的整合素，使得PLGA-PEG-cRGD可以更精确地将药物输送到病变部位。这种靶向机制减少了对正常细胞的毒性影响，提高了药物的疗效和安全性。
改善药物的分散和溶解性：PEG的加入增强了聚合物的水溶性，使得药物能在体内更好地分散和输送。PEG还可以减少聚合物在体内的免疫识别，增加其在血液中的循环时间，从而提高了药物传递系统的整体效率。
减少免疫反应和提高体内循环时间：PEG的“隐形效应”可以防止免疫系统过早清除药物载体，从而延长药物在体内的停留时间。这对于需要长时间作用以达到治疗效果的药物特别有利。
可控释放和降解：PLGA作为一种生物可降解材料，其降解速率可以通过改变其分子量和共聚比来调控，从而实现对药物释放速率的精确控制。
相关目录：
PLGA-PEG-NH2 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-氨基
PLGA-PEG-COOH 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-羧基
PLGA-PEG-R8 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-PH响应性细胞穿模肽R8
PLGA-PEG-T7(HAIYPRH) 聚乳酸-羟基乙酸共聚物-脑胶质瘤靶向肽T7
DSPE-PEG-cRGD 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD
NH2-PEG-cRGD 氨基-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD
N3-PEG-cRGD 叠氮-聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD
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文献和实验多肽在体内表现出载体作用，可将目的药物吸附、粘贴、装载于载体上；而且多肽是一种生物活性物质，毒性作用较小，具有良好的生物相容性，可制成各种载体材料控制药物释放。因此，近年来将多肽作为药物载体、利用多肽对药物载体进行修饰及将多肽用于前体药物等领域逐渐引起人们的关注，具有良好的应用前景，也拓宽了多肽在医药领域的应用范围。 1.受体导向的多肽靶向药物载体 小片段多肽具有低毒性、靶向性、无免疫原性、良好的生物相容性等特点。研究已发现，肿瘤细胞表面会高表达多肽类受体，因此一些短肽可作为导向物，以配体
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