- ￥800
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC4764
- 国内
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
315
- 英文名：
SNK-6人NK/T细胞淋巴瘤细胞专用培养基
- 规格：
500ml
| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
500ml |
| 细胞形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
SNK-6人NK/T细胞专用培养基已包含SNK-6人NK/T细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SNK-6人NK/T细胞的培养 |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
RPMI-1640+20% FBS+IL2(1000U/ml)+PS |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
|
| 1 |
使用产品时应注意无菌操作，避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
|
| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验。凡是和液氮接触的操作，注意戴保护眼镜和手套。最需要小心的是：复苏的时候，在水浴中摇呀摇的时候。有时候小瓶会爆炸的。所以，一定要戴保护眼镜和手套。不多说了，说多了满眼都是泪。还有，解冻之后，应不应该去除冻存液中的 DMSO 呢？答案是 Yes。为了保证细胞的正常生长，解冻后的细胞首先都要经过离心，去除 DMSO 之后再加培养基继续培养，培养 24 h 之后最好换液，以完全除去培养基中的 DMSO。当然了，如果你买微科的无毒冻存液，就不存在这个问题啦。 3、冻存细胞数量要足够
样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
，原代细胞很少能贴得牢。这一步至关重要，否则在后面用PBS 洗片时很容易将细胞洗掉。用这些促进细胞贴壁的溶液处理玻片后，放到培养皿之前需要用培养基冲洗一到三遍!层粘蛋白和胶原还好，多聚赖氨酸有几次我没冲结果细胞全部不贴壁。 第三，传代消化下来的细胞一定不要过多稀释，将浓一点的细胞悬液吹打混匀后滴在玻片上，几个小时后再追加培养基。 第四，玻片在培养皿中容易漂起，如果事先在皿中铺上液体很可能会不容易揭下来，或者揭下来时出印子在镜下很难看。漂起的玻片很容易两面都培养出细胞
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