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- 碧云天（beyotime）
- 国产
- L05835
- 2025年07月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
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零下20℃
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至少一年有效
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现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
5µg
pLenti-H4C7-sgRNA (H4C7基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因，或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性，全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除，以及通过puromycin筛选稳定细胞株；也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装，然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。
图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得，sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时，建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的H4C7基因敲除的质粒(L05835 pLenti-H4C7-sgRNA)、慢病毒(L05836 H4C7 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L05837 H4C7 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L05838 H4C7 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L05839 H4C7 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品，具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
H4C7基因的基本信息如下：
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | H4C7 | 8369 | BC126276 | NM_003547 |
| About the gene | |
| Official Symbol | H4C7 |
| Previous Symbol | H4FL |
| Official Full Name | histone cluster 1 H4 family member g |
| Synonyms | H4/l |
| Location | 6p22.2 |
| Gene Type | protein-coding gene |
| Uniprot ID | Q99525 |
| Pathway/Library | Epigenetic Regulators Related Genes Library |
| Gene Summary | Histones are basic nuclear proteins that are responsible for the nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a replication-dependent histone that is a member of the histone H4 family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the large histone gene cluster on chromosome 6. |
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文献和实验和RecBCD蛋白组成，在基因敲除时必须以环状质粒存在）、结合转化敲除系统及温度敏感型质粒敲除系统等可供选择。 2 FLP-FRT系统和Cre-loxP系统 这两个系统都是位点特异性重组酶系统，其中FLP-FRT源于酿酒酵母，Cre-loxP源于F1噬菌体。两个系统的基本原理类似。以Cre-loxP系统为例，该系统含有两种成分：第一个部分是一段长34 bp的重组酶识别的DNA序列（loxP），其中含有两个13 bp的反向重复序列和一个8 bp的核心序列；第二个是Cre
诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？
和 RNA 碱基编辑器的工具箱已经扩展到支持 C>T，A>G，C>G，A>I 和 C>U 转换。 碱基编辑已经在纠正许多小鼠模型中的功能丧失突变方面取得有希望的结果，最近使用体内碱基编辑纠正了小鼠的 Hutchinson Gilford 早衰综合征。使用碱基编辑治疗家族性高胆固醇血症的早期临床试验已经开始，使用碱基编辑治疗镰状细胞病的临床试验也将于今年开始启动。 图 2. 基因组编辑应用（A）CRISPR 诱导的基因敲除；（B）创建 KO 小鼠和其他动物模型（C）用于功能性遗传筛选；（D）植物中的
对（如图2所示）。因此TALE是识别靶基因，而FokI是起了切割DNA的作用。 图2 TALEN质粒构建 3. TALEN的非同源重组/基因敲除 TALEN质粒对共转入细胞后，表达的融合蛋白即特异性地与靶DNA结合。而两个TALEN融合蛋白中的FokI核酸内切酶形成二聚体，发挥剪切活性，在两个靶位点之间打断目标基因（如图3所示），形成DSB（Double-Strand Breaks），诱发DNA损伤修复机制。细胞可通过非同源重组NHEJ
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