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-20°-20°C
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1-3年
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999
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
9048-46-8
- 规格:
SRE0096-50g

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文献和实验HCI调pH 值至8.7,定容至100ml 。( 6)浓缩胶缓冲液(0.5mol/L Tris-Hcl,pH6.8)Tris 6.06g ,适量水溶解,然后用1mol/L HCI 调pH值至6.8,定容至l00ml。( 7 ) 10%SDS SDS1g,加水10ml溶解。( 8 ) 10%过硫酸铵 1g过硫酸铵,加水10ml溶解,现用现配,冰箱中最多可贮存一周。( 9 ) TEMED(四甲基乙二胺)4℃,棕色瓶中贮存。( 10)样品缓冲液(pH8.0)Tris 6.05g,甘油50ml,巯基乙醇25
(一)双缩脲测定法 1.原理 蛋白质中的肽键有双缩脲反应,在碱性溶液中与二价铜离子形成蓝紫色的络合物,在一定的范围内,颜色的深浅与蛋白质的含量成正比。此法特异性强,游离的氨基酸、小肽和核酸均不产生这种反应,但此法不够敏感,仅能测出毫克水平。2.试剂配制硫酸铜(CuSO4 .5H2O) 1.50g酒石酸钾钠 5.00gH2O 500.0ml10%氢氧化钠(不含硫酸钠)300mlH2O 加至 1 000ml此溶液可长期保存,如产生暗红色沉淀,则应废弃重配。3.标准曲线的制备⑴ 准确称取牛血清白蛋白
试剂 考马斯亮蓝G-250 的配制:称取100mg 考马斯亮蓝G-250,溶于50mL90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1 000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 (3)乙醇 (4)磷酸(85%)四、操作步骤 1.标准曲线制作 (1)0~100μg/mL 标准曲线的制作:取6 支10mL 干净的具塞试管,按表1 取样。盖塞后,将各试管中溶液纵向倒转混合,放置2min 后用1cm
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