浴铜灵二磺酸 二钠盐 水合物，Sigma146625-1G

荧光淬灭法蛋白质定量实验方法与结果分析

一、实验部分 1.仪器及试剂 超纯水(Milli Q超纯水系统纯化)，牛血清白蛋白(BSA)、异硫氰基荧光素(FITC)(美国Sigma-Aldrich公司)，漩涡混合器(德国IKA公司)，移液器(10μL、20μL、100μL、200μL、1000μL，法国Gilson公司)，十六烷基三甲基溴化铵(CTAB，美国Fluka公司)、氯化钠(北京鼎国生物技术有限公司)、Tris、EDTA二钠盐(Invitrogen 公司)，分析天平UMX2(0.1g感量，瑞士Mettler

使用Hoecsht 33258荧光染料定量DNA

手套、面罩，并且在通风橱内操作。 4.2 10XTNE储存缓冲液 溶解于800ml蒸馏水中：12.11g Tris碱[Tris（羟甲基）氨基甲烷]，分子量=121.14；3.72g EDTA乙二胺四乙酸，二钠盐，二水合物，分子量=372.20；116.89g 氯化钠，分子量=58.44。用浓盐酸调节溶液PH至7.4，补加蒸馏水定容至1000ml，使用前用0.45μm滤膜过滤，4℃可保存3个月。 注

核酸、蛋白技术常用贮存液的配制

为10ml的水溶液中，该溶液可在4℃保存数周。7．BCIP溶液【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐（BCIP）溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃8．2×BES缓冲盐溶液【配制方法】用总体积90ml的蒸馏水溶解1.07g盐溶液BES[N，N-双（2-羟乙基）-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节　该溶液的pH值至6.96、然后加入蒸馏水定容至100ml，用0.22μm滤器过滤除菌，分装成小份，保存于-20℃。9．