多聚右旋赖氨酸，SigmaP7886-100MG

大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法

1. 材料与方法 1.1 实验动物及试剂 出生7-9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、PBS等包被：Poly-L-Lysine多聚赖氨酸，储存液浓度为4mg/ml，超纯水稀释（1:300）。使用时浓度为13.3ug/ml。24孔板每孔加50ul室温孵育1h后吸去，超纯水清洗后吹干。 DMEM培养基10ml，添加剂：谷氨酰胺(146.15)2mmol/L 0.3mg/ml ，牛胰岛素 10ug/ml ，人转铁蛋白 100ug/ml

多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结

M） 4.5mlA液＋5.5mlB液＝硼酸缓冲液（PH8.4） 2.多聚赖氨酸5mg溶于50ml硼酸缓冲液中，配成100μg/ml的多聚赖氨酸溶液。过滤除菌，－20度保存。 3.使用时4倍稀释，可以重复使用3次！十二、听说一般买来的多聚赖氨酸都是用了做免疫组化时用的，一般都加了防腐剂，不利于细胞培养。所以我以前都是自制鼠尾胶原。请教midas主任，不知道这种说法是否正确？ 答:我不知道别的地方PLL的来源，不过我们这里是sigma的粉剂，而且注明是for cell culture。 如果多聚赖氨酸中

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包被。 二、其他常用包被方法比较(以各种免疫 分析为例)：49456826.snap 三、我配成1mg/ml的储存液，用Mini-Q(超纯水)配制，放在-20℃储存，使用时稀释10倍(也用超纯水)，即终浓度100ug/ml，过滤后使用。工作液过滤使用，如一次用不完，放在4℃储存。 多聚赖氨酸在水溶液中易分解，所以一次不要配太多工作液。 四、我现在要配多聚赖氨酸,书上写的用 PBS配,但没写PH,浓度，向各位请教。 答：PH应该在7.0~7.4，PBS：取氯