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1-3年
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999
- 供应商:
亦高生物
- CAS号:
7558-79-4
- 规格:
S7907-500G

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文献和实验后,用1:1的甘油-PBS封片,在荧光显微镜下进行观察,照相记录。 (4)DNA Ladder的检测 在细胞凋亡过程中由于限制性内切酶被激活,细胞核DNA在核小体间发生特异性降解,形成180~200bp或其整数倍的片段,经过琼脂糖凝胶电泳后呈现出梯状条带,即DNA ladder这一现象被视为细胞凋亡发生与否的典型特征。 ①收集经处理、培养的细胞,用预冷的D-Hanks液洗涤3遍。 ②以500g离心10min,弃掉上清液。 ③在沉淀中加入预冷的裂解缓冲液。使细胞充分悬浮,然后在冰上裂解90
的厚血膜。厚血膜为多层血细胞的重叠,约等于20倍薄血膜的厚度。 ⑵固定与染色:血片必须充分晾干,否则染色时容易脱落。固定时用小玻棒蘸甲醇或无水酒精在薄血膜上轻轻抹过。如薄、厚血膜在同一玻片上,须注意切勿将固定液带到厚血膜上,因厚血膜固定之前必须先进行溶血。可用滴管滴水于厚血膜上,待血膜呈灰白色时,将水倒去,晾干。在稀释各种染液和冲洗血膜时,如用缓冲液则染色效果更佳。缓冲液的配制如下: 磷酸氢二钠液:磷酸氢二钠(Na2 HPO4 )无水0.464g或Na2 HPO
在同一玻片上,须注意切勿将固定液带到厚血膜上,因厚血膜固定之前必须先进行溶血。可用滴管滴水于厚血膜上,待血膜呈灰白色时,将水倒去,晾干。在稀释各种染液和冲洗血膜时,如用缓冲液则染色效果更佳。缓冲液的配制如下: 磷酸氢二钠液:磷酸氢二钠(Na 2 HPO 4 )无水0.464g或Na 2 HPO 4 ・ 2H 2 O 11.867g或Na 2 HPO
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