- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y77286
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Urapidil
- CAS号：
34661-75-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50mg 100mg 200mg
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
产品描述：
分子式:C20H29N5O3
分子量:387.48
溶解度:DMSO: 25 mg/mL (64.52 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Urapidil is an α1 adrenoreceptor antagonist and a 5-HT1A receptor agonist. α1 adrenoreceptor, 5-HT1A receptor[1]Urapidil is an α1 adrenoreceptor antagonist and a 5-HT1A receptor agonist. Urapidil does not affect vascular tone at concentrations up to 10-5 M. Urapidil (10-5 M) markedly inhibits the alpha 1-adrenergic agonist (phenylephrine)-induced concentration-dependent contractions in aortic rings without endothelium and also to some extent in those with endothelium. Moreover, the inhibitory effect of Urapidil is more pronounced in rings without endothelium than in those with endothelium. Urapidil (10-5 M) affects neither the vascular tone nor the concentration-dependent contraction to serotonin[1].[1]. Bopp C, et al. The effect of urapidil, an alpha-1 adrenoceptor antagonist and a 5-HT1A agonist, on the vascular tone of the porcine coronary and pulmonary arteries, the rat aorta and the human pulmonary artery. Eur J Pharmacol. 2016 May 15;779:53-8.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
| 货号 | CS-01Y77286 | 规格 | 50mg 100mg 200mg |
| CAS号 | 34661-75-1 | 分子量 | 387.48 |
| 含量 | >99.50% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C20H29N5O3 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C20H29N5O3
分子量:387.48
溶解度:DMSO: 25 mg/mL (64.52 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Urapidil is an α1 adrenoreceptor antagonist and a 5-HT1A receptor agonist. α1 adrenoreceptor, 5-HT1A receptor[1]Urapidil is an α1 adrenoreceptor antagonist and a 5-HT1A receptor agonist. Urapidil does not affect vascular tone at concentrations up to 10-5 M. Urapidil (10-5 M) markedly inhibits the alpha 1-adrenergic agonist (phenylephrine)-induced concentration-dependent contractions in aortic rings without endothelium and also to some extent in those with endothelium. Moreover, the inhibitory effect of Urapidil is more pronounced in rings without endothelium than in those with endothelium. Urapidil (10-5 M) affects neither the vascular tone nor the concentration-dependent contraction to serotonin[1].[1]. Bopp C, et al. The effect of urapidil, an alpha-1 adrenoceptor antagonist and a 5-HT1A agonist, on the vascular tone of the porcine coronary and pulmonary arteries, the rat aorta and the human pulmonary artery. Eur J Pharmacol. 2016 May 15;779:53-8.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
| Ac-Leu-Asp-Gln-Trp-Phe-Gly-NH₂ | Glaucine |
| Glaucocalyxin A | O-唾液酸糖蛋白内肽酶(OSGEP)ELISA试剂盒 |
| Glaucocalyxin B | Otubain2蛋白(OTUB2)ELISA试剂盒 |
| Glecaprevir | Osterix蛋白(OSX)ELISA试剂盒 |
| Glesatinib hydrochloride | Otubain1蛋白(OTUB1)ELISA试剂盒 |
| Glibenclamide | Opiorphin蛋白(OPI)ELISA试剂盒 |
| Gliclazide | O-6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)ELISA试剂盒 |
| Glimepiride | N-乙酰转移酶9(NAT9)ELISA试剂盒 |
| Gliotoxin | O-岩藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(RFNG)ELISA试剂盒 |
| Gliotoxin-13C13 | p21蛋白激活激酶4(PAK4)ELISA试剂盒 |
| Glipizide | p53上调凋亡调节因子(PUMA)ELISA试剂盒 |
| Glipizide-d11 | Paladin蛋白(PALD)ELISA试剂盒 |
| Gliquidone | UrapidilPalmdelphin蛋白(PALMD)ELISA试剂盒 |
| 7(Z),11(Z)-Pentacosadiene | Pannexin1蛋白(PANX1)ELISA试剂盒 |
| 人肌腱蛋白NELISA试剂盒 | Pannexin2蛋白(PANX2)ELISA试剂盒 |
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文献和实验相关实验
1/2约11h，每日服药1次即可维持降压效应，临床可用于高血压的治疗，缺点是需调整剂量且药品价格较高。 乌拉地尔（urapidil）属尿嘧啶类α1受体阻断药，除阻断突触后膜α1受体外，还可作用于延脑的5-羟色胺-IA受体，抑制交感神经的反馈调节，在降低血压的同时不会出现反射性心动过速。Urapidil还具有轻度阻断β受体效应。可有效地治疗高血压。 （四）血管扩张药 1、直接扩血管药 本类药物能直接松弛血管平滑肌，降低外周阻力，纠正血压
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Urapidil
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