2'-甲氧基-3'-硝基-3-羧酸—376591-94-5

BIO-RAD（伯乐）电泳仪、电泳槽

x D x H) 重量20-5，000V 1-500mA 1-400W 恒压，恒流，恒功率或恒温1min-99hr，59min 有，99，999 V-hr 有128X64 像素，黄绿亮背景图像液晶显示屏可储存9 个方法，每个可最多设置9 个步骤有有有，可选择;设置有效维持有有，通过温度控制器，0-90 度±2 度有空载监测，荷载突变监测，地面漏电保护，过载/短路监测，过压保护0-40 度，0-95% 湿度有4 对并联EN-61010，CE 有90-120 或198-264VAC，50/60

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

) 为标准 样品，发现这种方法比被动洗脱的效果好。当凝胶上样量为5jug 时，回收效率分别为： BSA   8 9 % 和 PhosB 5 8 % ^ 被 动 洗 脱 （ 将捻碎的蛋白质条带浸泡在I X 电泳缓冲液过夜） 无法回收到磷酸酶B ，并且只能回收加样的 B S A 的 39 %   ( 表 27-1)。在 进 行 MALDITOF  M S 之前，将浓缩蛋白质与基质共结晶，进一步去除残留杂质。混合蛋白质溶液 和基质溶液[芥子酸，l 〇 mg/m L 溶于乙腈/水 （3  :  7)]，置