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999
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亦高生物
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D6429-500ML

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文献和实验贴壁、增殖,至45 d左右部分细胞长成单层,一部分细胞因脱落,至60 d时仍未能长满转瓶。 b)分泌HBsAg量明显高于传统DMEM细胞培养基组。 培养基 DMEM(HED)细胞培养基 DMEM细胞培养基 30次收液中平均HBsAg含量 3.75μg/ml 3.51μg/ml (5)IMDM细胞培养基 IMDM是由Iscove's改良的Eagle培养基,增加了几种氨基酸和胱氨酸量。可用于杂交瘤细胞培养,以及无血清培养的基础
cells/ml;2004年德国Thomas等人在1L搅拌罐生物反应器中培养rCHO细胞生产人MUC-1糖蛋白,采取葡萄糖浓度限制的高产率灌注工艺减少有害代谢物,代谢转向TCA循环增加,活细胞密度保持在(1~2)107cells/ml。在流加悬浮培养工艺方面,美国麻省理工Xie Liangzhi等人2000年报道在2L生物反应器中流加培养杂交瘤细胞,通过营养控制降低氨和乳酸的比生成速率,补充培养基包括营养成分、胎牛血清和痕量金属,最大活细胞密度达到1.7107cells/mL。二、细胞培养目的与用途
”。 作为细胞培养的基本营养物质,培养基有几点成功之处值得强调:1.可随细胞系种类的不同自由添加包括血清、激素等在内的补充成分;2.可替代血清;3.根据特殊条件修正培养基。 以下简要介绍培养基的选择: 1.分离和繁殖某种特殊类型的细胞可能需要一种选择性的无血清培养基; 2.为了得到产物所进行的细胞培养则主要依赖于添加血清的Eagle's MEM以及Dulbecco改良的DMEM或者是RPMI1640。 无血清培养基的优点在于:有利于产物的下游处理并可减少外来污染
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