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999
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亦高生物
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979-92-0
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A9384-25MG

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文献和实验的那些肽相比,生命期有限。 Q:多肽的溶解性怎样?都溶于哪些溶剂? A:大多数肽的首选溶剂是超纯抽气水。稀乙酸或氨水分别对于碱性或酸性多肽的溶解很重要。这些方法不溶的多肽, 需要DMF(二甲基甲酰胺)、脲、guanidinium(胍盐)、chloride(氯化物)或acetonitrile(乙腈)来溶解,这些溶剂可能某些实验有副作用。所以我们建议设计多肽时要加注意。 残基Ala, Cys , Ile, Leu, Met, Phe和Val将全增加多肽的溶解难度。 您需要特殊的多肽
产生的,如半胱氨酸残基的烷基化、ICAT试剂修饰;那些认为是人为发生的,如蛋氨酸或色氨酸残基的氧化;那些固有的、潜在的、见于天然肽中的,如蛋白质N端的甲酰氨化、乙酰化或丝氨酸/蛋氨酸的磷酸化。某些工具确实能搜寻非特异性裂解肽或氨基酸突变的肽。但研究者必须仔细处理这些参数,已有的组合确实能够增加肽匹配蛋白质条目的数量;但这不能保证有高的可信度,因为增加了随机匹配的(因而也有可能是错误的)比率。 通常,首先要有一个限制这种“松散的”参数的蛋白质鉴定步骤。虽鉴定的收益可能会减少,匹配的肽的数量
相关专题 该方法是双缩脲法的发展,包括两步反应: (1)在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物。 (2)此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸(FolIn试剂)还原,混合物深蓝色(磷钼蓝和磷钨蓝混合物),颜色深浅与蛋白质含量成正比。此方法操作简便,灵敏度比双缩脲法高100倍,定量范围为5~100μg蛋白质。FolIn试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸引起,因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物,均
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