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999
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亦高生物
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7681-82-5
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409286-10G

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文献和实验【求助】最近在做hsv tk,所用前药为粉末状GCV(购自sigma),但不知道怎么溶解
qulinyd 最近在做hsv tk,所用前药为粉末状GCV(购自sigma),但不知道怎么溶解合适,还请各位帮帮忙哦 freecell 你从sigma买来的东西,应该有个datasheet吧: Preparation Instructions Soluble at 10 mg/ml in 0.1 N HCl. Storage/Stability Store desiccated
ml)倒入一玻璃瓶中,加140ml无水乙醇及50ml蒸馏水(由使用者自配),混匀后置于-20℃冰箱中,其余溶液置于4℃冰箱。三、操作步骤 从琼脂糖凝胶中分离纯化DNA片段a. 常规DNA电泳。按常规方法用溴化乙锭(EB)染色DNA,而后将欲分离的DNA带从胶上切割下来,置于一1.5ml离心管中。b. 称出凝胶带的重量,加入三倍量(V/W)的碘化钠溶液。(如0.1g凝胶中加入0.3ml碘化钠溶液)。c. 置于55℃水浴5-10分钟,直至凝胶完全溶化。d. 加入20μl充分混匀的“基因纯”试剂(建议使用
入20.9g MOPs,放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠,放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0(约用NaOH 40ml),用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml,装入棕色瓶中,写好标签,室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液(5×loading buffer): 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液:在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝,加入1ml DEPC水溶解,充分振荡溶解,离心,可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余,上层液体
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