- ￥300 - 900
- gelatins/江蓝纯
- JC_CC4556
- 国内
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
607
- 英文名：
MDA-MB-435S细胞专用培养基
- 规格：
125ml/500ml
| 规格： | 125ml | 产品价格： | ￥300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥900.0 |
| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
125ml / 500ml |
| 细胞形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
MDA-MB-435S细胞专用培养基已包含MDA-MB-435S细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-435S细胞的培养 |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
90%DMEM+10%FBS |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
|
| 1 |
使用产品时应注意无菌操作，避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
|
| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验乙酰肝素和巢蛋白组成的混合物，在4℃为液体，而在37℃则聚合形成一种凝胶。③裸鼠的选择Balb/c、 nu/nu雌性裸鼠 (SPF级)，4-6周龄，体重18-22g，预实验选用Balb/c小鼠，用于mfp的解剖。 MDA-MB-435S细胞的成瘤情况 3、材料 常规器械：15号小圆刀、小刀柄、1ml,5ml空针、橡筋、定鼠板、钉子、止血钳、眼科剪、口罩帽子手套； 药品准备：安氟醚、NS、酒精、脱毛剂（硫化钠）、肾上腺素； 显微外科器械：8倍目视显微镜或16倍台式显微镜、显微手术器械（组织剪、持针
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
IMDM是由Iscove's改良的Eagle培养基，增加了几种氨基酸和胱氨酸量。可用于杂交瘤细胞培养，以及无血清培养的基础培养基。 RPMI-1640细胞培养基 Moore等人于1967年在Roswell Park Memorial Institute研制，针对淋巴细胞培养设计，BSS＋21种氨基酸＋维生素11种等，广泛适于许多种正常细胞和肿瘤细胞，也用做悬浮细胞培养。 Fischer’s细胞培养基 用于白血病微粒细胞培养。HamF10、F12细胞培养基 1963年、1969年由Ham设计
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