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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
AAIR8193, Apolipoprotein O-like, APOOL, APOOL_HUMAN, CXorf33, FAM121A, Family with sequence similarity 121A, MGC129748, Protein FAM121A, UNQ8193
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
-20°C
- 规格:
50μg/200ug/1mg
| 规格: | 50μg | 产品价格: | ¥3300.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ug | 产品价格: | ¥6300.0 |
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥18900.0 |
| 货号 | BJ-DB3344 | 规格 | 50μg、200ug、1mg |
| 表达区间 | 27-192 | 种属 | Human |
| 宿主 | E.Coli | 分子量 | 18.2 kDa |
| 应用范围 | Western Blot, ELISA | 标签 | N-terminal His Tag |
内毒素:≤5 EU/mg
应用:Western Blot, ELISA
性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别名:AAIR8193, Apolipoprotein O-like, APOOL, APOOL_HUMAN, CXorf33, FAM121A, Family with sequence similarity 121A, MGC129748, Protein FAM121A, UNQ8193
基本原则:
1. 低温
保存蛋白质时,确保在低温条件下至关重要。低温意味着较低的能量水平,有助于减缓蛋白质分子内部的热运动,减少键的断裂可能性。此外,在低温下,微生物繁殖减缓,潜在的蛋白酶活性降低,从而有助于维持蛋白质的活性。
2. 无菌
在进行蛋白质实验操作时,务必佩戴手套。尽管实验室戴手套通常是为了保护实验者自身,但在生化实验中,蛋白质是我们需要保护的主体。我们皮肤上存在一些蛋白酶,可能会降解蛋白样品。此外,皮肤上的其他化学物质也可能污染蛋白样品。为了防止细菌生长,最好将蛋白质保存在经过灭菌处理的容器中。
3. 浓度
为了提高蛋白质的稳定性,建议以较高浓度保存重组蛋白质,最好保持在1mg/ml以上。高浓度有助于防止蛋白质分子附着在塑料或玻璃管壁上。不容忽视的是,疏水性蛋白质容易附着在管壁上。
4. 分装
蛋白质需要冷冻保存,但在实验中常在室温或更高温度使用。反复冻融过程中产生的冰晶会损害蛋白质的结构和构象。为减少冻融次数,建议将纯化后的蛋白质进行分装保存,每次使用前融化所需量,以确保蛋白质样品经历单次冻融。
5. 速冻/速融
在蛋白质溶冷冻时,为了减少蛋白质分子在高盐度或pH条件下的曝露时间,可选择速冻方法。速冻可通过液氮实现。速冻后,蛋白质可以存放在-20°C或-80°C中,同样,蛋白质的快速融化也是至关重要的,可在温水中进行。
6. 避免震荡
震荡产生的剪切力可能对蛋白质造成破坏。在震荡时,液体中会生成气泡,导致氧气进入,使蛋白质处于氧化环境中。由于蛋白质中的半胱氨酸容易被氧化为胱氨酸,这一过程可能破坏蛋白质的活性。
7. 添加剂
为了确保蛋白质的稳定性,需要将其保存在适当的缓冲液中,并添加一些保护剂。例如,在-20°C保存时,可添加10%-50%的甘油防止结冰,避免冻融过程。此外,还可添加防腐剂抑制细菌生长,或蛋白酶抑制剂(PMSF)以防止蛋白酶对蛋白质的破坏。同时,添加一些还原剂如DTT可防止蛋白质氧化。在选择添加剂时,务必确保其不会影响蛋白的活性。
操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA第一链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目前常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化大肠杆菌,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
(四)诱导表达
1、挑取含重组质粒的菌体单斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃过夜培养。
2、按1∶50比例稀释过夜菌,一般将1ml菌加入到含50mlLB培养基的300ml培养瓶中,37℃震荡培养至OD600 ≌0.4-1.0(最好0.6,大约需3hr)。
3、取部分液体作为未诱导的对照组,余下的加入IPTG诱导剂至终浓度0.4mM作为实验组,两组继续37℃震荡培养3hr。
4、分别取菌体1ml,离心12000g×30s收获沉淀,用100μl 1%SDS重悬,混匀,70℃10min。
5、离心12000g×1min,取上清作为样品,可做SDS-PAGE等分析。
下列是公司正在出售的产品:
FCGR1 Protein Mouse 重组小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated
GLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1 0.5mgGLP-1/KG-31(Glucagon-like peptide-1) peptide 胰高血糖素样肽-1(多肽)
REG4重组大鼠 REG4 蛋白 (His 标签) Protein
MSLN Protein Human 重组人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (Fc 标签)
FCGR3A重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签) Protein
CD1E & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 蛋白
S100钙结合蛋白A12(S100A12)重组蛋白 Recombinant S100 Calcium Binding Protein A12 (S100A12)
CLEC10A重组小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (His 标签) Protein
CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白 (His 标签)
CALR重组人 CALR / Calreticulin 蛋白 (Fc 标签) Protein
大鼠复制蛋白A 70kDa结合亚基(RPA1)ELISA试剂盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit
Porcine methemoglobin (MHB) ELISA Kit 猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMBP(Mousemyelinbasicprotein)ELISAKit小鼠髓0脂碱性蛋白规格:48T/96T
体液氧化型谷胱甘肽(SG)浓度比色法定量检测试剂盒50次
ELISAKitLp-PL-A2骆驼脂蛋脂酶A2规格:48T/96T
Recombinant Human Apolipoprotein O like小鼠血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)ELISA试剂盒 ,英文名: PDGF-CC ELISA Kit
小鼠(HYD)ELISA检测试剂盒MouseHydrocoisone,HYDELISAKit 96T/48T
人激肽释放酶1(KLK 1)免疫试剂盒 Human Kallikrein 1,KLK 1 ELISA Kit
RatCalcitonin,CTELISAKit大鼠降钙素(CT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
10%CTAB(Hexadecylimethylammoniumbromide)100毫升
MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISA试剂盒小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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Recombinant Human Apolipoprotein O like
¥3300 - 18900









