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【[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)】是一种在有机合成化学领域具有重要应用价值的化合物。它的结构独特,由二茂铁骨架与两个二苯基膦基团以及两个氯化钯(II)离子组成,这种结构赋予了它独特的化学性质和广泛的应用前景。
一、结构特点与合成方法
[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)的结构中,二茂铁作为金属有机化合物的基础骨架,其两个基团通过铁原子相连,形成了一个稳定的夹心结构。而两个二苯基膦基团则分别通过磷原子与钯(II)离子形成配位键,这种结构使得该化合物在催化反应中能够表现出优异的活性和选择性。
合成该化合物的方法通常采用配体交换法。首先,通过化学反应合成出含有二茂铁和二苯基膦基团的配体,然后将该配体与氯化钯(II)进行配体交换反应,最终得到目标化合物。这种方法操作简单,反应条件温和,适用于大规模合成。
二、化学性质与反应机理
[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)在有机合成中表现出优异的催化性能。它可以作为多种有机反应的催化剂,如碳-碳键形成反应、碳-杂原子键形成反应以及烯烃的加成反应等。在这些反应中,该化合物能够通过其独特的结构特点,有效地促进反应的进行,提高反应速率和产物的纯度。
关于其催化反应机理,目前已有多种理论模型被提出。其中,一种较为普遍接受的观点是,该化合物在催化反应中能够形成稳定的活性中间体,这些中间体能够与底物发生有效的相互作用,从而促进反应的进行。此外,该化合物中的二茂铁骨架和二苯基膦基团也能够在催化反应中发挥重要的作用,它们能够通过协同作用,进一步提高催化剂的活性和选择性。
三、应用领域与展望
由于[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)在有机合成中表现出优异的催化性能,因此它在多个领域都具有广泛的应用前景。例如,在药物合成中,该化合物可以作为催化剂,促进药物分子中关键化学键的形成,从而提高药物的合成效率和纯度。在材料科学领域,该化合物可以用于合成具有特殊功能的有机-无机复合材料,这些材料在能源、环境等领域具有潜在的应用价值。
未来,随着有机合成化学的不断发展,[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)的应用领域将会进一步拓展。同时,人们也将继续探索该化合物的合成方法、化学性质以及催化反应机理等方面的问题,以期能够更好地利用这一化合物在有机合成中的优势,推动化学科学的发展。
四、环境与安全
在使用[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)时,需要注意其可能对环境和人体健康造成的潜在危害。由于该化合物含有重金属元素钯和有机膦化合物等有毒物质,因此在使用过程中需要严格遵守安全操作规程,防止泄漏和污染环境。同时,在处理废弃物和废液时,也需要采取相应的措施,确保废物得到妥善处理,避免对环境造成不良影响。
总之,[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)作为一种重要的有机合成催化剂,在化学科学的发展中发挥着重要的作用。随着人们对其结构和性质的深入研究以及应用领域的不断拓展,相信这一化合物将会在未来的化学科学领域中发挥更加重要的作用。
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文献和实验,但与TFIID结合后增强它与DNA的结合。TFIIB与预启动复合物结合后,致使RNA聚合酶II和TFIIF结合到转录启始区。故TFIIB在预启动复合物的形成中有重要作用。当用纯化的TFIID作凝胶迁移实验时,poly(dI-dC)不用加入结合反应中。结合缓冲液含10%甘油,20mMTris(pH8.0), 10mMMgCl2, 2mMDTT, 89mMKCl。对TFIID的凝胶结合实验中,可加入poly(dG:dC)?dG:dC。形成的复合物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中分离,凝胶组分是:0.5′TBE
mMKCl。对TFIID的凝胶结合实验中,可加入poly(dG:dC)?dG:dC。形成的复合物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中分离,凝胶组分是:0.5′TBE, 6%聚丙烯酰胺凝胶(19:1丙烯酰胺:双叉),4mMMgCl2, 0.02%NP-40, 电泳缓冲液组分是:0.5′TBE,4mMMgCl2, 0.02%NP-40。当研究含TFIID和TFIIB的复合物时,应从结合缓冲液,凝胶,和电泳缓冲液中去除MgCl2。这些是一般的要求,用不同的细胞抽提物和TFIID、TFIIB形成复合物作凝胶迁移实验时,应对多种
所辐射的谱线称为共振线。由较低级的激发态(第一激发态)直接跃迁至基态的谱线称为第一共振线,一般也是元素的最灵敏线。当该元素在被测物质里降低到一定含量时,出现的最后一条谱线,这是最后线,也是最灵敏线。用来测量该元素的谱线称分析线。 ⑵.分辩率 实际分辩率:指摄谱仪的每毫米感光板上所能分辩开的谱线的条数。或在感光板上恰能分辨出来的两条谱线的距离。 理论分辩率 R=λ/Δλ 注:λ为两谱线的平均值,Δλ为它们的差值。 b.平面光栅 Δ=d(sinφ+sinφ′) 当 Δ=±Kλ
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