- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63628
- 国产
- 2025年11月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
5-Aminovaleric acid hydrochloride
- CAS号：
660-88-8
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
5g 25g
规格：5g 25g
CAS：660-88-8
别名：5-aminopentanoic acid
化学名：
5-Aminovaleric acid hydrochloride分子式：
分子量：117.15
溶解度：Soluble in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | 5-Aminovaleric acid hydrochloride | 产品货号 | CS-01Y63628 |
| 规格 | 5g 25g | CAS号 | 660-88-8 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 117.15 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
5-Aminovaleric acid has been identified as an important five-carbon platform chemical, which can be used for the synthesis of polymers and other chemicals of industrial interest as well.In vitro: 5-Aminovaleric acid, a GABA analog, was reported to be able to inhibit GABA uptake, inactivate GABA aminotransferase, and could also both agonize and antagonize GABAb receptors. In addition, 5-aminovaleric acid has been found to be able to increase glutamine concentrations, thus possibly compensating for the decreased concentration of brain glutamine [1].In vivo: Animal study found that 5-aminovaleric acid-treated rats showed a 3.5-fold reduction in the number of seizures than PBS-treated rats. In addition, both groups showed similar seizure frequency (~1 seizure/day). However, the fraction of the most severe type of seizures increased over time in the PBS treated group, but not in the 5-aminovaleric acid treated group. Moreover, 5-aminovaleric acid treated rats experienced a 2.3- and 2.6-fold lower fraction of stage 4 and 5 seizures than PBS-treated rats [1].
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (β-Ala⁸)-Neurokinin A (4-10) | CGP 36216 hydrochloride |
| CGP 36742 | 血红蛋白δ(HBδ)ELISA试剂盒 |
| CGP 37157 | 血红蛋白γ2(HBγ2)ELISA试剂盒 |
| CGP 37849 | 血红蛋白β(HBβ)ELISA试剂盒 |
| CGP 39551 | 血红蛋白γ1(HBγ1)ELISA试剂盒 |
| CGP 46381 | 血红蛋白α2(HBα2)ELISA试剂盒 |
| CGP 52411 | 血红蛋白α1(HBα1)ELISA试剂盒 |
| CGP 52432 | 血管抑制蛋白2(VASH2)ELISA试剂盒 |
| CGP 54626 hydrochloride | 血红蛋白ε1(HBε1)ELISA试剂盒 |
| CGP 55845 hydrochloride | 血红蛋白ζ(HBζ)ELISA试剂盒 |
| CGP 57380 | 血红蛋白θ1(HBθ1)ELISA试剂盒 |
| CGP 74514 dihydrochloride | 血红蛋白μ(HBμ)ELISA试剂盒 |
| CGP 77675 | 5-Aminovaleric acid hydrochloride血红素结合蛋白(HPX)ELISA试剂盒 |
| N-cis-octadec-9Z-enoyl-L-Homoserine lactone | 血红素氧合酶1(HO1)ELISA试剂盒 |
| 人γ-谷氨酰基转氨酶7ELISA试剂盒 | 血红素氧合酶2(HO2)ELISA试剂盒 |
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文献和实验Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)脂肪酸甲基化
Hancock Laboratory Methods,Department of Microbiology and Immunology,University of British Columbia, British Columbia, CanadaOBJECTIVE:To methylate fatty acids in whole cells or lipopolysaccharide.REAGENTS : Methanol-Hydrochloride Reagent Kit >10
Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method)
Methylation of Fatty Acids (Kropinski Method) OBJECTIVE: To methylate fatty acids in whole cells or lipopolysaccharide. REAGENTS : Methanol-Hydrochloride Reagent Kit >10mg of whole cells or 1 mg
′-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) as coupling agent. The characterization of the nanoparticle systems and their surface functionalization is done by microelectrophoresis, dynamic light scattering (DLS), and a colorimetric detection
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