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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
442
- 英文名:
兔巩膜上皮细胞专用培养基
- 规格:
500ml

| 一、基本信息 | |
| 细胞名称 | |
| 细胞品牌 | 江蓝纯生物 |
| 细胞规格 | 500ml |
| 细胞形态 | 液体 |
| 产品货期 | 现货 |
| 细胞简介 | 兔巩膜上皮细胞专用培养基已包含兔巩膜上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于兔巩膜上皮细胞的培养。 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 培养基成份 | 兔巩膜上皮细胞专用培养基 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) | ≤10 |
| PH | 7.2-7.4 |
| 储存条件 | 2℃-8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋/快递运输 |
| 有效期 | 3个月 |
| 供应范围 | 仅限于科研实验使用,不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 | |
| 1 | 使用产品时应注意无菌操作,避免污染 |
| 2 | 本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用 |
| 3 | 保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 | 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 |
| 5 | 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面 |
| 6 | 培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 | |
| 细胞予重发 | 1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
| 细胞不重发 | 1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
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文献和实验实验材料: 1. 正常兔晶状体组织; 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 注射器; 4. 培养器具:培养瓶或皿( 用多聚赖氨酸包被)、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1. 空气注射处死大兔,在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS(pH7. 2 )浸泡5min ,移入超净工作台内; 2. 用含双抗的1×PBS(pH7. 2 )冲洗 组织
,0.1mm;实验方法:1. 清洗角膜3×5min;2. 剪除残留的巩膜,结膜和虹膜;3. 加入2ml中性蛋白酶Ⅱ,4℃过夜,轻微搅动;4. 将加入中性蛋白酶Ⅱ的角膜放入4℃摇床摇30min;5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜;6. 解剖显微镜下,小心去除角膜中央的上皮细胞(此时多数的中央上皮细胞已经剥脱)并除去角膜缘包含有Vogt栅栏区的色素上皮细胞;7. 用胰蛋白酶/EDTA消化角膜缘上皮细胞片37℃,10min;8. 加入等体积DMEM/F12/2FB/GASP;9. 400g离心10min
细胞特制基础培养基; 19. PriCells原代细胞培养特制添加剂; 实验方法: 1. 用GMF-Saline G清洗角膜3×5min; 2. 剪除残留的巩膜,结膜和虹膜; 3. 加入PriCells原代细胞分离试剂盒的试剂,4℃摇床摇动过夜; 4. 将加入试剂的角膜4℃摇30min; 5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜; 6. 解剖显微镜下,小心去除上皮和内皮细胞; 7. 用塑料刮片轻刮基膜的上皮细胞面和内皮细胞面。显微镜下观察,以确保完全去除这些细胞层; 8. 用新鲜
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