- ￥270 - 800
- 江蓝纯
- JLC-G18536
- 国内
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
202
- 英文名：
HCT-15/Fu人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株专用培养基
- 规格：
125ml/500ml
| 规格： | 125ml | 产品价格： | ￥270.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥800.0 |
| 一、基本信息 |
|
| 细胞名称 |
|
| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
125ml / 500ml |
| 产品形态 |
液体 |
| 细胞简介 |
HCT-15/Fu细胞专用培养基已包含HCT-15/Fu细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HCT-15/Fu细胞的培养。 |
| 主要成分 |
DMEM培养基445 ml ; 特级胎牛血清50 ml ; P/S青霉素-链霉素5 ml |
| 细菌检测 |
阴性 |
| 真菌检测 |
阴性 |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 培养基成份 |
90% DMEM+10% FBS+PS |
| 细胞生长实验 |
细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) |
≤10 |
| PH |
7.2-7.4 |
| 产品货期 |
现货 |
| 储存条件 |
2℃-8℃，避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋/快递运输 |
| 有效期 |
3个月 |
| 供应范围 |
仅限于科研实验使用，不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 |
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| 1 |
使用产品时应注意无菌操作，避免污染 |
| 2 |
本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用 |
| 3 |
保持本产品的使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 |
所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用 |
| 5 |
本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面 |
| 6 |
培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 |
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| 细胞予重发 |
1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。 2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。 3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。 6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。 |
| 细胞不重发 |
1. 客户操作造成细胞污染，不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。 4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。 |
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文献和实验似乎提示，脂质过氧化诱导的调亡是细胞周期调节基因修饰的反映。这些发现提示结肠癌前细胞中可能具有多种癌前基因和转录因子组成的调节途径和机制确定DHA的化学预防炎症和癌中形成的作用。 5-氟尿嘧啶(5-FU)广泛应用于结肠癌的化疗，但调节其细胞毒性作用的基因尚不被了解。Takahashi等采用包含7 000项基因的高密度寡核苷酸芯片在应用5-FU的结肠癌细胞中进行了筛选。结肠癌细胞SW620中被5-FU显著上调表达的基因是维生素D3上调蛋白1(VDUP1)，但维生素D3的受体相关基因并无表达改变
蛋白，对野生型酶母产生毒性或致死性作用，细胞不能生长。而处于解离状态的BD-X和AD-Y的作用有助于酵母菌的生长。URA3的表达由含CAL4结合位点的启动子严密控制，此细胞株在缺乏尿嘧啶的培养基中需GAL4的DNA结合结构域和转录激活结构域的融合蛋白相互作用，使URA3表达，其产物为合成尿嘧啶所必需，因此细胞能够存活。但此产物同时能催化5-氟乳清酸(5-FOA)转化为毒性产物5-氟尿嘧啶，因此在含有5-FOA 的培养基中BD-X和AD-Y具有相互作用的酵母菌不能生长，发生了蛋白质相互作用解离的菌株
细胞层，然后去除清洗液。 3、以2～3ml/25cm2的量，加选择的分离液(见表)到培养瓶对着细胞的一面。确保分离液覆盖细胞层。在37℃孵育培养瓶，轻轻摇动培养瓶。通常，在5到15分钟内，细胞就会脱落。细胞分离需要的时间因细胞系不同而有所变化。仔细监测细胞分离过程，避免细胞受损伤。对难于从培养瓶基层分离的细胞系，可以轻轻敲打，以加速分离过程。 4、当细胞完全分离时，垂直放置培养瓶，让细胞流到培养瓶的底部。在培养瓶中加入完全培养基，通过移液管在单层细胞表面反复吹打来分散细胞。计数并再次
