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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
9999
- 规格:
5ml
产品货号:D0125
储存条件:4℃避光保存,有效期见外包装;使用前,将其恢复至室温,轻微震荡混匀,避免产生气泡。
产品介绍
抗荧光淬灭封片剂是一种能够减缓荧光淬灭并且固化玻片从而形成永久硬密封的试剂,固化后的玻片无需使用指甲油或其他密封剂密封盖玻片的边缘;含 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂可直接进行细胞核染色。
使用方法
1. 细胞样品:
(1)染色完毕后,吸掉液体。
(2)每个玻片上滴加 10-20 μL的封片剂,盖上贴有细胞的盖玻片,让细胞充分接触到封片剂,盖上盖玻片时可以挤出多余的封片剂,尽量不要有气泡。
(3)可荧光显微镜观察。
(4)观察结束后,放置 4℃或室温,过夜封片,注意避光。
2. 组织切片:
(1)染色完成后,吸掉染色液。
(2)滴加 10-20 μL 的抗荧光淬灭封片剂于组织切片上,盖上盖玻片,让切片充分接触封片剂,盖上盖玻片时可以挤出多余的封片剂,尽量避免气泡产生。
(3)荧光显微镜观察组织切片。
(4)观察结束后,放置 4℃或室温,过夜封片,注意避光。
3. 其他样品:
其他样品可参照上述样品进行操作。
注意事项
1. 抗荧光淬灭封片剂对于染色活细胞膜染料和线粒体染料的抗淬灭效果不佳,建议抗荧光淬灭封片剂用于固定透化的细胞或者组织。
2. 抗荧光淬灭封片剂YF®488 染料搭配时,有可能产生背景干扰,这种情况可能是加入过多本品造成,应尽量减少本品的加入量。
3. 抗荧光淬灭封片剂可能会不适用于某些染料,建议进行预实验测试匹配性。
4. 封片过程中,应避免湿气太重的地方,如果抗荧光淬灭封片剂吸入太多水汽,会影响封片效果。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验含梗率是指烟梗在烟叶中所占的质量分数(%)。烟叶的含梗率受烟叶的类型。品种、烟叶所生长的部位、叶片形状和厚度、梗的粗细等影响。不同品种烟叶含梗率关系为烤烟>白肋烟>香料烟。烤烟含梗率在24-30%,平均为25%,左右。烟叶着生部位不同,含梗率也不同,,中下部叶高于上部叶。由于烟叶从叶基到叶尖,烟梗由粗逐渐变细,打叶复烤工艺利用这一特点,可在打叶前设置切尖工序,以降低打叶设备负荷和减少叶片造碎,提高大中片合格
immyself 有那种干了之后会把盖玻片牢牢粘著的吗? 现在用的封片剂是液态的,老是滑来滑去 谢谢! hongfunv1984 我最近也在做细胞免疫荧光,也是发现这个问题。后来发现是防淬灭剂加的太多了,现在在做实验室就没有这种情况了。。你可以稍加一点就行了。用10*10的盖玻片封片。 photomedicine 是的,防淬灭剂不能加太多,否则会滑来滑去,加1-2滴其实就够
;(2)DAPI工作液室温染色5~20分钟(可根据实验材料的染色结果而定);(3)PBS漂洗;(4)水溶性封片剂封片,游离细胞也可直接用含DAPI的PBS封片;(5)荧光显微镜观察。结果:正常的细胞核呈强荧光,细胞质无荧光;固定的组织细胞同样处理,亦可得到相似的染色结果。在有支原体污染的细胞质和细胞表面可见孤立的点状荧光,在感染痘苗病毒的细胞质中存在独特的“星状”荧光簇(star-like fluorescent clusters),腺病毒感染早期胞质中也可出现荧光。
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