- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y65120
- 国产
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
A23187
- CAS号：
52665-69-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 25mg
产品描述：
分子式:C29H37N3O6
分子量:523.63
溶解度:1mg/ml in DMSO, 10mg/mL in DMF
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
A23187, free acid is a Ca2+ ionophore [1].Ca2+ ionophore acts as a Ca2+ ionophore, allowing Ca2+ to cross cell membranes.A23187, free acid is a Ca2+ ionophore. In rat Kupffer cells, A23187 induced hydrolysis of phosphoinositides to inositol phosphates and released inositol phosphates from the cells in a concentration- and time-dependent way [1]. In HL-60 cells, A23187 increased intracellular Ca2+ levels. Also, A23187 generated reactive oxygen species (ROS) both in intracellular and extracellular and induced apoptotic cell death, which was dependent on mitochondrial permeability transition [2]. In ileal muscle, A23187 (10-5 M) induced initial contraction and small rhythmic contractions with decrease in phosphocreatinine (PCr), ATP and glycogen contents under hypoxic conditions. However, A23187 (10-5 M) induced initial contraction and successive rhythmic contractions with a significant decrease in the ATP and glycogen contents in glucose-free medium [3]. In rat C6 glioma cells that was resistant to ZnCl2 (250 μM), A23187 (100 nM) and Zn2+ (150 μM) significantly induced apoptosis. Also, A23187 (1.9 nM) significantly increased the intracellular mobile Zn2+ content. These results suggested that the apoptosis induced by Zn2+ and A23187 was the result of increased Zn2+ influx induced by A23187 [4].References:[1]. Gandhi CR, Harvey SA, Cevallos M, et al. A23187 causes release of inositol phosphates from cultured rat Kupffer cells. Eur J Pharmacol, 2001, 415(1): 13-18.[2]. Kajitani N, Kobuchi H, Fujita H, et al. Mechanism of A23187-induced apoptosis in HL-60 cells: dependency on mitochondrial permeability transition but not on NADPH oxidase. Biosci Biotechnol Biochem, 2007, 71(11): 2701-2711.[3]. Nasu T, Nishikawa M. Metabolic dependency of ionophore A23187-induced contraction of ileal longitudinal smooth muscle. J Auton Pharmacol, 2000, 20(2): 99-109.[4]. Jansen S, Arning J, Beyersmann D. Effects of the Ca ionophore a23187 on zinc-induced apoptosis in C6 glioma cells. Biol Trace Elem Res, 2003, 96(1-3): 133-142.
商品属性：
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
分子式:C29H37N3O6
分子量:523.63
溶解度:1mg/ml in DMSO, 10mg/mL in DMF
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
A23187, free acid is a Ca2+ ionophore [1].Ca2+ ionophore acts as a Ca2+ ionophore, allowing Ca2+ to cross cell membranes.A23187, free acid is a Ca2+ ionophore. In rat Kupffer cells, A23187 induced hydrolysis of phosphoinositides to inositol phosphates and released inositol phosphates from the cells in a concentration- and time-dependent way [1]. In HL-60 cells, A23187 increased intracellular Ca2+ levels. Also, A23187 generated reactive oxygen species (ROS) both in intracellular and extracellular and induced apoptotic cell death, which was dependent on mitochondrial permeability transition [2]. In ileal muscle, A23187 (10-5 M) induced initial contraction and small rhythmic contractions with decrease in phosphocreatinine (PCr), ATP and glycogen contents under hypoxic conditions. However, A23187 (10-5 M) induced initial contraction and successive rhythmic contractions with a significant decrease in the ATP and glycogen contents in glucose-free medium [3]. In rat C6 glioma cells that was resistant to ZnCl2 (250 μM), A23187 (100 nM) and Zn2+ (150 μM) significantly induced apoptosis. Also, A23187 (1.9 nM) significantly increased the intracellular mobile Zn2+ content. These results suggested that the apoptosis induced by Zn2+ and A23187 was the result of increased Zn2+ influx induced by A23187 [4].References:[1]. Gandhi CR, Harvey SA, Cevallos M, et al. A23187 causes release of inositol phosphates from cultured rat Kupffer cells. Eur J Pharmacol, 2001, 415(1): 13-18.[2]. Kajitani N, Kobuchi H, Fujita H, et al. Mechanism of A23187-induced apoptosis in HL-60 cells: dependency on mitochondrial permeability transition but not on NADPH oxidase. Biosci Biotechnol Biochem, 2007, 71(11): 2701-2711.[3]. Nasu T, Nishikawa M. Metabolic dependency of ionophore A23187-induced contraction of ileal longitudinal smooth muscle. J Auton Pharmacol, 2000, 20(2): 99-109.[4]. Jansen S, Arning J, Beyersmann D. Effects of the Ca ionophore a23187 on zinc-induced apoptosis in C6 glioma cells. Biol Trace Elem Res, 2003, 96(1-3): 133-142.
商品属性：
| 货号 | CS-01Y65120 | 规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg |
| CAS号 | 52665-69-7 | 分子量 | 523.63 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | Calcimycin |
| 分子式 | C29H37N3O6 | 化学名 | 5-(methylamino)-2-(((2S,3S,6S,8R,9S,11S)-3,9,11-trimethyl-8-((S)-1-oxo-1-(1H-pyrrol-2-yl)propan-2-yl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl)methyl)benzo[d]oxazole-4-carboxylic acid |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
| (Lys⁴)-Sarafotoxin C | Boc-D-Dap(Z)-OH . DCHA |
| Boc-D-Dap-OH | 蛋白质二硫键异构酶(PDI)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-FMK | 蛋白脂质蛋白抗(PLP)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Gln(Trt)-OH | 蛋白酶激活复合亚基2(PSME2)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Gln(Xan)-OH | 蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Gln-OH | 蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗(PR3-ANCA)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OBzl)-OSu | 蛋白酶3抗(PR3Ab)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OcHex)-OH | 蛋白酶3(PR3)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OFm)-OH | 刀豆素A(ConA)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OMe)-OH.DCHA | 的牛血清白蛋白(BSA)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OtBu)-OH | 的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu(OtBu)-ONp | 的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 |
| Boc-D-Glu-NH₂ | A23187登革热(DF)抗(IgG)ELISA试剂盒 |
| Cinchonidine | 登革热抗(DF-Ab)ELISA试剂盒 |
| 人蛋白酶3ELISA试剂盒 | 登革热抗IgM(DF-Ab IgM)ELISA试剂盒 |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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文献和实验相关实验
反应的最佳时间点。 结果 为确保研究的重现性，细胞为可靠来源，并可确保细胞的质量与类别。所有实验细胞均来自于美国细胞菌种库（ATCC）。检测前，进行有限传代，按照 ATCC 的建议进行细胞的保存。 内源性GPCR检测稳定性。检测各种条件下HeLa细胞对内源性GPCRs激活剂的反应性。且将钙离子载体 A23187作为阳性对照，并对其进行检测。低浓度情况下，由于 Gq-偶联 GPCR 的激活，A23187可模拟钙离子的活化过程。由于其独立于GPCRs的表达，这种反应有助于细胞
个应用。我现在两眼一摸黑，一个脑袋两个大，愁啊。 科研，是没有学科界限的！！！大虾们帮帮我啊 zhujoker 诱导凋亡的试剂很多啊，比如肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)，抗ＣＤ９５（Ｆａｓ）单抗、顺铂、紫杉醇、维生素Ｄ３类似物（ＫＨ １０６０）与９顺式维Ａ酸（可使Ｂｃｌ－２表达下降）以及许多化疗药物（阿糖胞苷、多柔比星、Ｖｐ１６）。 对于Hela细胞来说，用的比较多的包括（亚硒酸钠、钙离子通道A23187、醋酸铜、三氧
178, 1994). Calcium-mobilizing agents, such as calcium ionophores (A23187) and progesterone, stimulate the acrosome reaction in vitro (Brucker and Lipford, Hum Reprod Update 1:51–62, 1995). Acrosomal status is easily detected using Pisum sativum
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