- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64830
- 国产
- 2025年11月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Leukotriene B4-d4
- CAS号：
124629-74-9
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
25 μg 100 μg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Leukotriene B4-d4 (LTB4-d4) contains four deuterium atoms at the 6, 7, 14, and 15 positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of LTB4 by GC- or LC-mass spectrometry. LTB4 is a dihydroxy fatty acid derived from arachidonic acid through the 5-lipoxygenase pathway.1,2,3 It promotes a number of leukocyte functions including aggregation, stimulation of ion fluxes, enhancement of lysosomal enzyme release, superoxide anion production, chemotaxis, and chemokinesis. In subnanomolar ranges (3.9 x 10-10 M), LTB4 causes chemotaxis and chemokinesis in human PMNL.4 At higher concentrations, (1.0 x 10-7 M), LTB4 leads to neutrophil aggregation and degranulation as well as superoxide anion production.4,51.R?dmark, O., Malmsten, C., Samuelsson, B., et al.Leukotriene A: Stereochemistry and enzymatic conversion to leukotriene BBiochem. Biophys. Res. Commun.92(3)954-961(1980) 2.Ford-Hutchinson, A.W., Bray, M.A., Doig, M.V., et al.Leukotriene B, a potent chemokinetic and aggregating substance released from polymorphonuclear leukocytesNature286(5770)264-265(1980) 3.McGee, J., and Fitzpatrick, F.Enzymatic hydration of leukotriene A4. Purification and characterization of a novel epoxide hydrolase from human erythrocytesJ. Biol. Chem.260(23)12832-12837(1985) 4.Ford-Hutchinson, A.W.Leukotriene B4 in inflammationCrit. Rev. Immunol.10(1)1-12(1990) 5.McMillan, R.M., and Foster, S.J.Leukotriene B4 and inflammatory diseaseAgents Actions24(1-2)114-119(1988)
化学性质:
规格：25 μg 100 μg
CAS：124629-74-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C20H28D4O4
分子量：340.5
溶解度：DMF: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),DMSO: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),Ethanol: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),PBS pH 7.2: >1 mg/ml (from 13(S)-HODE)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Leukotriene B4-d4实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | Leukotriene B4-d4 | 产品货号 | CS-01Y64830 |
| 规格 | 25 μg 100 μg | CAS号 | 124629-74-9 |
| 含量 | >99.00% | 分子式 | C20H28D4O4 |
| 分子量 | 340.5 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Leukotriene B4-d4 (LTB4-d4) contains four deuterium atoms at the 6, 7, 14, and 15 positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of LTB4 by GC- or LC-mass spectrometry. LTB4 is a dihydroxy fatty acid derived from arachidonic acid through the 5-lipoxygenase pathway.1,2,3 It promotes a number of leukocyte functions including aggregation, stimulation of ion fluxes, enhancement of lysosomal enzyme release, superoxide anion production, chemotaxis, and chemokinesis. In subnanomolar ranges (3.9 x 10-10 M), LTB4 causes chemotaxis and chemokinesis in human PMNL.4 At higher concentrations, (1.0 x 10-7 M), LTB4 leads to neutrophil aggregation and degranulation as well as superoxide anion production.4,51.R?dmark, O., Malmsten, C., Samuelsson, B., et al.Leukotriene A: Stereochemistry and enzymatic conversion to leukotriene BBiochem. Biophys. Res. Commun.92(3)954-961(1980) 2.Ford-Hutchinson, A.W., Bray, M.A., Doig, M.V., et al.Leukotriene B, a potent chemokinetic and aggregating substance released from polymorphonuclear leukocytesNature286(5770)264-265(1980) 3.McGee, J., and Fitzpatrick, F.Enzymatic hydration of leukotriene A4. Purification and characterization of a novel epoxide hydrolase from human erythrocytesJ. Biol. Chem.260(23)12832-12837(1985) 4.Ford-Hutchinson, A.W.Leukotriene B4 in inflammationCrit. Rev. Immunol.10(1)1-12(1990) 5.McMillan, R.M., and Foster, S.J.Leukotriene B4 and inflammatory diseaseAgents Actions24(1-2)114-119(1988)
化学性质:
规格：25 μg 100 μg
CAS：124629-74-9
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C20H28D4O4
分子量：340.5
溶解度：DMF: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),DMSO: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),Ethanol: >50 mg/ml (per Rao Maddipati),PBS pH 7.2: >1 mg/ml (from 13(S)-HODE)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Leukotriene B4-d4实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| (D-Pen²,p-chloro-Phe⁴,D-Pen⁵)-Enkephalin | AMG-3969 |
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| AMI-193 | 微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒 |
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| GS-6207 | 维生素B2(VB2)ELISA试剂盒 |
| 人酸性磷酸酶ELISA试剂盒 | 维生素B3(VB3)ELISA试剂盒 |
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文献和实验相关实验
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二四滴（2，4-dichlorophenoxyaceticacid，2，4-D）
一种人工合成的具有与生长素类似生理效应的有机物。化学名称为2，4-二氯苯氧乙酸，合成过程简单，可以大量生产，在农业及园艺生产上已广泛应用。低浓度具有促进插枝生根，阻止器官脱落，形成无子果实等作用，如10～15ppm（1ppm=10-6 ）溶液蘸花或喷洒花簇，即可得到无子果实；高浓度可杀死双子叶植物，作为单子叶植物小麦、玉米、高梁等田间的除草剂。
化，其他已知细胞松弛素 B还可抑制糖的输送，可以考虑细胞松弛素 B与细胞膜间的相互作用。此外还分离出数种具有类似结构和功能的物质，分别命名为细胞松弛素 A、 C、 D、 E、 F。
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Leukotriene B4-d4
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