- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64048
- 国产
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
H-Arg-Lys-OH TFA
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
| 产品名称 | H-Arg-Lys-OH TFA | 产品货号 | CS-01Y64048 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg | CAS号 | N/A |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C14H27F3N6O5 |
| 分子量 | 416.4 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
H-Arg-Lys-OH TFA规格：1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C14H27F3N6O5
分子量：416.4
溶解度：H2O: 250 mg/mL (600.38 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
H-Arg-Lys-OH TFA is a dipeptide formed from L-arginyl and L-lysine residues.[1]. Collier TA, et al. Effect on the mechanical properties of type I collagen of intra-molecular lysine-arginine derived advanced glycation end-product cross-linking. J Biomech. 2018 Jan 23;67:55-61.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| (Des-Gly¹⁰,D-Pyr¹,D-Leu⁶,Pro-NHEt⁹)-LHRH | Ac-LEVD-AFC |
| Aclidinium Bromide | 脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys(Ac)-D-Ala-D-Ala-OH | 脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys(Ac)-D-Ala-D-lactic acid | 脂联素受2(ADIPOR2)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys(Ac)-OH | 脂磷壁酸(LTA)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys(Boc)-OH | 脂联素受1(ADIPOR1)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys(Fmoc)-OH | 脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-AMC | 脂肪酸转运蛋白5(FATP5)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-D-Ala-D-Ala-OH | 酯酰甘油激酶ζ(DGKZ)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-D-Ala-D-lactic acid . acetate | 制瘤素M受(OSMR)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-Gln-Leu-Arg-AFC | 中华肝吸虫(CS)抗(IgG)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-Gln-Lys-Leu-Arg-AMC | 中期因子(MK)ELISA试剂盒 |
| Ac-Lys-NH₂ · HCl | H-Arg-Lys-OH TFA中心蛋白350kDa(CEP350)ELISA试剂盒 |
| Multifungin | 中心纺锤极相关蛋白1(CSPP1)ELISA试剂盒 |
| 人乙酰辅酶A羧化酶合成酶ELISA试剂盒 | 中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验- trispyrrolidino phosphonium hexa fluorophosphate）和HATU [O - （7 - azabenzotriazol -1-yl）-1，1，3，3-tetramethyluronium hexafluoro-phosphate]等。使用这些缩合剂不仅反应速度快，而且手性不受损害。 Ehrlich等考察了不同缩合剂对GnRH衍生物十肽H-Nal-d-Cpa-d-Pal-Glu-Tyr-d-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys（Ac）-OH环合反应的影响，发现HAPyU
包装 1mg或更少的多肽按净重包装，声明的小瓶重不含相关抗离子和水。 例如，氨基酸分析决定的肽含量是80%， 在1mg样品中，那么瓶中毛重是1.25mg。 大量的多肽以毛重算。标出的重量含相关抗离子和水， 例如，25mg样品中肽百分比为90%，那么，实际肽量为25mg×90%=22.5mg 不要把肽含量和纯度搞混了。肽的纯度可能是100%， 而肽含量相关带电基团（如Arg, Lys ）的抗离子量和肽新水性决定。这是合成肽的本身特性。 冻干肽的保存 所有产品应
溶解中可能出现的问题，建议从设计上和序列上多考虑，以改善肽的溶解度。 肽的溶解方法 用哪种溶剂溶解合成肽一直是困扰多肽工作者的一个难题。根据不同的氨基酸序列，可以参考以下方法来溶解合成肽。最好是先将少量肽用水溶液溶解，不要一次将全部样品都溶解掉。 1. 将酸性氨基酸Asp (D)，Glu (E)和C端-COOH.的值定为-1。 2. 而将碱性氨基酸Arg (R)，Lys (K)，His (H)的值定为+1。 3. 计算肽中全部电荷量。 4. 如果肽
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