- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64894
- 国产
- 2025年11月04日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Flavin adenine dinucleotide disodium
- CAS号：
84366-81-4
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4°C, protect from light
- 规格：
100mg 500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
Flavin Adenine Dinucleotide Disodium is a redox cofactor, more specifically a prosthetic group of a protein, involved in several important enzymatic reactions in metabolism.Poly(Flavin Adenine Dinucleotide, FAD) characterized by an additional polymer-type redox reaction is a highly effective electrocatalyst for NADH oxidation: operating at the lowest potentials reported for NADH transducers (0.00 V, pH 7.4), poly(FAD) is characterized by the electrochemical rate constant of 1.8 ± 0.6×10-3 cm/s, which is at the level of the NADH mass-transfer constant. Poly(FAD)-modified electrodes are characterized by the dramatically improved stability and, is the most advantageous NADH transducers for analytical chemistry[2].With flavin adenine dinucleotide (2 mg/kg), the chlorpromazine (CPZ)-induced decrease in ventricular fibrillation threshold (VFT) is significantly cancelled. Flavin Adenine Dinucleotide cancels the effect of CPZ on canine heart mitochondria. After injection of Flavin Adenine Dinucleotide, the dogs show a transient hypotension within 10 min, then their blood pressures recover to the initial level. Flavin Adenine Dinucleotide also prevents mitochondrial dysfunction induced by chlorpromazine[1].References:[1]. Sugiyama S, et al. Protection of chlorpromazine-induced arrhythmia by flavin-adenine-dinucleotide in canine heart. Jpn Heart J. 1979 Sep;20(5):657-65.[2]. Karyakin AA, et al. Electropolymerized flavin adenine dinucleotide as an advanced NADH transducer. Anal Chem. 2004 Apr 1;76(7):2004-9.
化学性质:
规格：100mg 500mg
CAS：84366-81-4
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C27H31N9Na2O15P2
分子量：829.51
溶解度：≥ 207.5mg/mL in H2O
储存条件：4°C, protect from light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Flavin adenine dinucleotide disodium实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | Flavin adenine dinucleotide disodium | 产品货号 | CS-01Y64894 |
| 规格 | 100mg 500mg | CAS号 | 84366-81-4 |
| 含量 | >95.00% | 分子式 | C27H31N9Na2O15P2 |
| 分子量 | 829.51 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Flavin Adenine Dinucleotide Disodium is a redox cofactor, more specifically a prosthetic group of a protein, involved in several important enzymatic reactions in metabolism.Poly(Flavin Adenine Dinucleotide, FAD) characterized by an additional polymer-type redox reaction is a highly effective electrocatalyst for NADH oxidation: operating at the lowest potentials reported for NADH transducers (0.00 V, pH 7.4), poly(FAD) is characterized by the electrochemical rate constant of 1.8 ± 0.6×10-3 cm/s, which is at the level of the NADH mass-transfer constant. Poly(FAD)-modified electrodes are characterized by the dramatically improved stability and, is the most advantageous NADH transducers for analytical chemistry[2].With flavin adenine dinucleotide (2 mg/kg), the chlorpromazine (CPZ)-induced decrease in ventricular fibrillation threshold (VFT) is significantly cancelled. Flavin Adenine Dinucleotide cancels the effect of CPZ on canine heart mitochondria. After injection of Flavin Adenine Dinucleotide, the dogs show a transient hypotension within 10 min, then their blood pressures recover to the initial level. Flavin Adenine Dinucleotide also prevents mitochondrial dysfunction induced by chlorpromazine[1].References:[1]. Sugiyama S, et al. Protection of chlorpromazine-induced arrhythmia by flavin-adenine-dinucleotide in canine heart. Jpn Heart J. 1979 Sep;20(5):657-65.[2]. Karyakin AA, et al. Electropolymerized flavin adenine dinucleotide as an advanced NADH transducer. Anal Chem. 2004 Apr 1;76(7):2004-9.
化学性质:
规格：100mg 500mg
CAS：84366-81-4
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C27H31N9Na2O15P2
分子量：829.51
溶解度：≥ 207.5mg/mL in H2O
储存条件：4°C, protect from light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Flavin adenine dinucleotide disodium实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Boc-Arg(NO2)-OH | Aclacinomycin A hydrochloride |
| C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) | 大鼠补片断3a(C3a)ELISA检测试剂盒 |
| CCT245737 | 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA Kit |
| Leflunomide-d4 | 大鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒 ELISA |
| Bractoppin | 大鼠组织蛋白去乙酰化酶(HD) ELISA试剂盒 |
| Deoxyguanosine 5-triphosphate | 大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA检测试剂盒 |
| AMG 18 hydrochloride | 大鼠抗增殖细胞核抗原抗(PCNA)ELISA Kit |
| BVDV-IN-1 | 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 |
| DMT-dG(dmf) Phosphoramidite | 大鼠补片断5a(C5a)试剂盒 ELISA |
| Enocitabine | 大鼠过敏毒素/补片断4a(C4a)ELISA试剂盒 |
| Fludarabine Phosphate (Fludara) | 大鼠过敏毒素/补片断4a(C4a)ELISA Kit |
| K4/6-IN-3 | 大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA检测试剂盒 |
| CLK1-IN-1 | Flavin adenine dinucleotide disodium大鼠黑色素细胞抗(MC Ab)试剂盒 ELISA |
| Docosanol (Abreua) | 大鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
| 人促泌素ELISA试剂盒 | 大鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA Kit |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
黄素腺嘌呤二核苷酸 flavin（e） adenine dinuclectide
亦称核黄素腺嘌呤二核苷酸或异咯嗪腺嘌呤二核苷酸，缩写为 FAD。由核黄素（维生素 B2 ）和二个磷酸基及腺苷组成的二核苷酸。广泛分布在好氧生物和厌氧生物的体内。同黄素单核苷酸一样，在生物氧化过程中，对电子的传递起着重要的作用，即作为黄素酶类的辅酶而起作用，参与电子从底物到电子接受体的传递。在 450、 375和 260纳米处具有吸收带，但一旦与蛋白质部分结合，一般吸收带便离去原来的状态。 FAD在生物体内，可由 FMN和 ATP通过焦磷酸化酶（ FMN腺苷酰（基）转移
Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+ ) plays a critical role in regulating numerous biological and physiological pathways including metabolism, inflammation, cancer, and aging in mammals. Here we describe a highly quantitative method
one isolated from Aplysia californica , two types found in mammals (CD38 and CD157), and three forms in sea urchin. A cyclase activity has been measured in extracts from Arabidopsis thaliana although the protein is still unidentified. Nicotinic acid adenine
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Flavin adenine dinucleotide disodium
￥600 - 3200
