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Darunavir

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y64567
  • 国产
  • 2026年01月28日
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      44

    • 英文名

      Darunavir

    • CAS号

      206361-99-1

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at -20°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 5mg 50mg

    商品属性:
    货号 CS-01Y64567 规格 10mM (in 1mL DMSO) 5mg 50mg
    CAS号 206361-99-1 分子量 547.66
    含量 >98.00% 别名 N/A
    分子式 C27H37N3O7S 化学名 (E)-(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl   hydrogen   ((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbonimidate
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C27H37N3O7S

    产品细节图片1
    分子量:547.66
    溶解度:≥ 22.65mg/mL in DMSO, ≥ 4.94   mg/mL in EtOH with ultrasonic
    储存条件:Store at -20°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Darunavir is an orally-bioavailable non-peptidic inhibitor of human immunodeficiency viru type 1 (HIV-1) protease that selectively inhibits HIV-1 protease enzyme induced cleavage of gag and gag-pol poly-proteins preventing the maturation of virions and also inhibits the dimerization of HIV-1 protease suppressing proteolytic activity and suquent replication of HIV-1. Study results have shown that darunavir exhibits potent inhibition against HIV-1 with a value of 50% inhibition concentration IC50 of 0.003 μmol/L in HIV-1 infected MT-2 cells. Darunavir binds to HIV-1 protease with considerably high affinity and fits closely with the substrate envelop leading to its potent ability to inhibit multidrug-resistant HIV strains.Reference[1].McKeage K, Perry CM, Keam SJ. Darunavir: a review of its use in the management of HIV infection in adults. Drugs. 2009;69(4):477-503. doi: 10.2165/00003495-200969040-00007.
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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