- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64276
- 国产
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Maltose monohydrate
- CAS号：
6363-53-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1g 10mM*1mLinWater
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
| 货号 | CS-01Y64276 | 规格 | 1g 10mM*1mLinWater |
| CAS号 | 6363-53-7 | 分子量 | 360.31 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C12H24O12 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C12H24O12
分子量:360.31
溶解度:H2O : 100 mg/mL (277.54 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Maltose monohydrate is the energy source for bacteria.[1]. Namavari M, et al. Synthesis of [1?F]-labelled maltose derivatives as PET tracers for imaging bacterial infection. Mol Imaging Biol. 2015 Apr;17(2):168-76.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
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| Sulconazole Nitrate | 大鼠抗促甲状腺素受抗(TRAb)检测试剂盒elisa |
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文献和实验指 2分子 D-葡萄糖α -1， 4成键的二糖。按化学系统命名法称为 4-O-α -D-葡萄吡喃糖基 -（ 1→ 4） -α -D-葡萄吡喃糖。由于用麦芽或从麦芽抽提出的糖化酶（淀粉酶）作用于淀粉溶液生成的化合物，所以产生这一名称。作为天然的淀粉的代谢产物，并不象蔗糖那样最初是由生物细胞合成利用的二糖物质。具有比蔗糖甜度低的良好甜味，发酵性能也佳，所以以淀粉为原料的制造麦芽糖的工业很早以来就很发达。可被α -葡萄糖苷酶分解成 D-葡萄糖，因此动物
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Purification of MBP (maLTose-binding proteins) Fused Proteins
with 10 fractions of 10 mM maltose in 20 mM Tris pH 7.4, 200 mM NaCl, 10 mM b ME, 1 mM EDTA or in some other buffer of choice, depending on subsequent purification steps. If the fusion protein is to be cleaved with factor Xa as the next step
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