Corning431448，无菌移液盖，适配3L三角培养瓶，

各种用途的细胞培养瓶特性

培养箱培养，尤其适用于需要长期培养的实验。隔垫盖是在隔垫上带有预切割口，这样可以使吸嘴(或者5ml以下规格的移液管)穿插隔垫进行加液、吸液或者收获细胞，减少污染的机会，维持培养瓶封闭无菌的环境。 培养瓶的瓶颈也有多种样式，有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。 直颈：可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里; 斜颈：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体; 角度颈：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖; 三角形：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽

细胞培养板的选择和使用

100ml三蒸水，经高压灭菌处理。具体细节就不多说了。首先打开板子，用消毒好的试管将0.01%的多聚赖氨酸加入每一孔中，大概每孔3-4滴吧。将板子盖好放到培养箱中(37度 5%CO2)30分钟。取出板子，用吸管将多聚赖氨酸吸出。换吸管，加入三蒸水，冲洗三次，即将每孔内加入三蒸水，没过底，多点也行。再将水吸出来。反复三次。注意换吸管，要无菌操作的。最后将铺好的板子放于培养箱待用。如果你做免疫组化，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。问：PLL的分子量有3-5

优化你的类器官培养水凝胶选择

/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶