Corning20036，超级细胞工厂，36层，CB表面

荧光显微镜原理

个字母，G是玻璃的第一个字母；我国产品的名称已统一用拼音字母表示，如相当于BG12的蓝色滤板名为QB24，Q是青色（蓝色）拼音的第一个字母，B是玻璃拼音的第一个字母。不过有的滤板也可以透光分界滤长命名，如K530，就是表示压制滤长530nm以下的光而透过530nm以上的光。还有的厂家的滤板完全以数字命名，如美国Corning厂的NO：5-58，即相当于BG12。 　　用于荧光显微镜的主要滤板如表3-1。 表3-1 荧光显微镜常用滤板型号和透光特点 基本

细胞培养板的选择和使用（二）

密度太低了？我用的corning的板 。一个好办法：在你培养种板之前，把培养板放入培养箱里进行几个小时的饱和后再取出，种入细胞时力量要轻，可采取用滴头在培养板孔的侧面慢慢加入让细胞悬液流入板孔中，培养的细胞基本是均匀生长。记住千万不要用振荡器振荡，否则你的细胞就会想你说得那样聚积在一起。我今天把培养板放入培养箱里几个小时，适当的把细胞密度加大了一下，另外多加了一点培养液，今晚看细胞铺的挺好的。我认为有两种可能解决你问题的办法: 1.加入前吹打均匀; 2.从多孔板侧边或底边缓慢加入。 我在做原代培养时也遇到过这种情况

各类细胞培养小结

酶2mg/ml 5mg也可，但效果不如I型胶原酶) 12.不要加入DMEM为主要成分的培养液(否则胰蛋白酶失活) 13.转移入培养瓶中 14.4度下过夜孵育。 15.加0.25%胰蛋白酶 16.36.5度振荡消化15~30min,弃上清。(可省) 17.200目(74um)不锈钢网过滤。(可省) 18.转移入离心管,吹打后待可见物沉淀，吸尽沉淀（避免组织块培养法） 19.离心1000转/min，10分钟 离心半径13cm，弃上清 20.加培养液至10ml(ok) 21.转移入培养瓶中