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- CORNING/康宁
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- 2026年05月27日
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文献和实验Transwell侵袭实验怎么做？从基质胶铺板、接种条件到结果计数！
Transwell迁移实验和侵袭实验使用的基本装置相同，主要区别在于膜表面是否增加细胞外基质屏障。 迁移实验通常直接将细胞接种到未包被的Transwell上室，观察细胞穿过微孔膜的能力； 侵袭实验则需要先在膜表面铺一层Matrigel等基质，细胞只有降解并穿过这层基质后才能到达膜下表面。 肿瘤细胞实验中常使用8μm孔径小室。条件允许时，可以同时设置未铺胶的Migration组和铺胶的Invasion组，用于区分单纯迁移能力和穿越基质屏障的能力。 图2丨 Transwell 迁移实验与侵袭实验结构对比
个字母，G是玻璃的第一个字母；我国产品的名称已统一用拼音字母表示，如相当于BG12的蓝色滤板名为QB24，Q是青色（蓝色）拼音的第一个字母，B是玻璃拼音的第一个字母。不过有的滤板也可以透光分界滤长命名，如K530，就是表示压制滤长530nm以下的光而透过530nm以上的光。还有的厂家的滤板完全以数字命名，如美国Corning厂的NO：5-58，即相当于BG12。 用于荧光显微镜的主要滤板如表3-1。 表3-1 荧光显微镜常用滤板型号和透光特点 基本
密度太低了？我用的corning的板 。一个好办法：在你培养种板之前，把培养板放入培养箱里进行几个小时的饱和后再取出，种入细胞时力量要轻，可采取用滴头在培养板孔的侧面慢慢加入让细胞悬液流入板孔中，培养的细胞基本是均匀生长。记住千万不要用振荡器振荡，否则你的细胞就会想你说得那样聚积在一起。我今天把培养板放入培养箱里几个小时，适当的把细胞密度加大了一下，另外多加了一点培养液，今晚看细胞铺的挺好的。我认为有两种可能解决你问题的办法: 1.加入前吹打均匀; 2.从多孔板侧边或底边缓慢加入。 我在做原代培养时也遇到过这种情况
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