- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y64974
- 国产
- 2026年01月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
D-Glucuronic acid
- CAS号：
6556-12-3
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100mg 200mg 500mg
| 产品名称 | D-Glucuronic acid | 产品货号 | CS-01Y64974 |
| 规格 | 100mg 200mg 500mg | CAS号 | 6556-12-3 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C6H10O7 |
| 分子量 | 194.14 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
D-Glucuronic acid is an important intermediate isolated from many gums. D-Glucuronic acid and its derivative glucuronolactone are as a liver antidote in the prophylaxis of human health. D-Glucuronic acid has an anti-inflammatory effect for the skin[1].[1]. Teng F, et al. Production of d-glucuronic acid from myo-inositol using Escherichia coli whole-cell biocatalyst overexpressing a novel myo-inositol oxygenase from Thermothelomyces thermophile. Enzyme Microb Technol. 2019 Aug;127:70-74.
化学性质:
规格：100mg 200mg 500mg
CAS：6556-12-3
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C6H10O7
分子量：194.14
溶解度：DMSO: slightly soluble,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)D-Glucuronic acid实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Fmoc-β-HoTrp(Boc)-OH | p-Hydroxybenzaldehyde |
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| Kv3 modulator 3 | 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)试剂盒elisa |
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| AZD9056 hydrochloride | D-Glucuronic acid人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)试剂盒elisa |
| Integracin A | 人免疫球蛋白重链(IgH)elisa试剂盒 |
| 人细胞胱硫醚γ裂解酶ELISA试剂盒 | 人补片断5b(C5b)ELISA检测试剂盒 |
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文献和实验为有代表性的糖醛酸，为葡萄糖 6位上的醇基被羧基置换。 D-葡糖醛酸除在尿中以酚类、类固醇的配糖体（ D-葡糖醛酸苷）的形态出现外，在动物中以粘多糖的组成糖的形态出现，在植物中则以阿拉伯树胶、半纤维素和皂苷等的组成糖的形态出现。另也常以细菌分泌的荚膜多糖出现。在细胞内。经 NAD 的特异的脱氢酶的作用，由 UDP-葡萄糖生成 UDP葡糖醛酸，成为配糖体和多糖的葡糖醛酸残基的供体。另一方面，与葡糖醛酸有关的对葡糖醛酸苷键水解的酶（β -葡糖醛酸苷酶 glucuronidase）也有广泛
指DNA双链的局部，由具有互补性单链 DNA与之结合所产生的环状结构。当 DNA复制开始，在原来的双链中仅一方被新合成的短 DNA单链被置换的情况下可以见到（为 Displacement loop之简称）。可通过人工使 DNA单链结合来制成此结构。由 RNA单链所产生的类似结构称为 R环。
Assays of d-Amino Acid Oxidases
d -Amino acid oxidase and d -aspartate oxidase are two well-known FAD-containing flavooxidases that catalyze the same reaction (the oxidative deamination) on different d -amino acids. d -aspartate oxidase is specific for acidic d -amino
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