- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y63921
- 国产
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
BC 11 hydrobromide
- CAS号：
443776-49-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mg 50mg
| 产品名称 | BC 11 hydrobromide | 产品货号 | CS-01Y63921 |
| 规格 | 10mg 50mg | CAS号 | 443776-49-6 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 290.97 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
BC 11 hydrobromide规格：10mg 50mg
CAS：443776-49-6
别名：
化学名：(4-((carbamimidoylthio)methyl)phenyl)boronic acid hydrobromide
分子式：
分子量：290.97
溶解度：<29.1mg/ml in DMSO; <5.82mg/ml in H2O
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述:
Selective urokinase (uPA) inhibitor (IC50 = 8.2 μM). Exhibits no activity at 8 other related enzymes. Inhibits clot lysis with no effect on clot formation.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| Fmoc-His(Trt)-OH | 7-Ethoxycoumarin |
| Letrozole-d4 | 人白介素1可溶性受Ⅰ(IL-1sRⅠ)试剂盒ELISA |
| Tritylolmesartan Medoxomil | 人白介素16(IL-16)ELISA检测试剂盒 |
| CP671305 | 人白介素12(IL-12/P70)试剂盒elisa |
| Mitochondrial fusion promoter M1 | 人白介素13(IL-13)elisa试剂盒 |
| Erythromycin lactobionate | 人白介素12(IL-12/P40)检测试剂盒elisa |
| O-Des[2-aminoethyl]-O-carboxymethyl dehydroamlodipine | 人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 |
| Memantine hydrochloride | 人白介素10(IL-10)试剂盒ELISA |
| Pioglitazone (potassium salt) | 人白介素1可溶性受Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒 |
| A6770 | 人白介素1α(IL-1α)检测试剂盒elisa |
| Oleyloxyethyl Phosphorylcholine | 人白介素2(IL-2)试剂盒elisa |
| CP 316819 | 人白介素2可溶性受α链(IL-2sRα/CD25)elisa试剂盒 |
| Methoxyresorufin | BC 11 hydrobromide人白介素2可溶性受β链(IL-2sRβ)ELISA检测试剂盒 |
| Brilliant Black BN | 人白介素3(IL-3)试剂盒ELISA |
| 人食欲素ELISA试剂盒 | 人白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验存在于肝脏中的防止鸡贫血的因子。 A． G． Hogan（ 1939）取小鸡（ Chick）一词的 C而定名为维生素 Bc ， G． M． Biggs分为羽毛因子 B10 和生长因子 B11 。酵母中含有的 Bo ，称为维生素 Bo 复合体，一般认为是在蝶酰谷氨酸上结合有 6个分子谷氨酸的蝶酰 7-谷氨酸，该物水解，可显有叶酸的作用。
此问题的关键，采样时血样的采集、拭子的清洗、计数池的清洁、计数池下部特复龙管的清洁等。 故障解决： 了解采血方式，全血的抗凝剂要求是EDTA-K2； 预稀释，采血时一定不能让采样针抵住样品杯（试管）底部。采样针在拭子中的位置是否正常，是否采样针的清洗效果不好计数池需要清洗特复龙管内是否干净，在计数时管内部不应有液体流动V11 、V12 阀脏，打气泡时将赃物打入计数池；V11 、V12 阀关闭不严，阀坏或内有异物 故障现象：WBC 计数值很高，HGB 不稳定 故障分析：从故障
β-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide或S-（2-aminoethyl）isothiuro-nium bromide hydrobromide的略称。分子式为C 3 H 11 Br 2 N 3 S，分子量为281.04。1955年美国的多尔蒂和伯内特（D．G．Doherty和W．T．Burnett）提出了它对大白鼠具有辐射防护作用的报告，从而成为出名的显效物质的例子。由于AET在近中性的水溶液中
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