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- T_701ICN19519780
- 2025年07月13日
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999
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北京泽平
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1年
- 规格：
EA
货号：T_701ICN19519780
中文名称：
英文名称：B-GLUCOSIDASE 100KU
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文献和实验于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
组装克隆技术，相比经典分子克隆技术可谓飞跃提升，更为强大，更容易操作，适用性与设计灵活性更强，是值得深入了解的入门必备基础实验技能。回顾分子克隆技术的发展，亦可以体会到开放性思维如何从已知中推进技术发展，技术进步对我们日常实验乃至对生命科学的认知会产生怎样翻天覆地的影响。 文章来源：赛默飞世尔科技
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Kehne, J.H., Baron, B.M., Carr, A.A., Chaney, S.F., Elands, J., Feldman, D.J., Frank, R.A., van Giersbergen, P.L., McCloskey, T.C., Johnson, M.P., McCarty, D.R., Poirot, M., Senyah, Y., Siegel, B.W., and Widmaier, C. 1996. Preclinical
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