赛默飞世尔Thermo Fisher PADDLE,40MM

类器官培养与应用——胰岛类器官

mM Y-27632 的 hPSC 培养基，之后用 hPSC 培养基换液。37℃，5% CO2 培养 48 小时。 5、用 DPBS 清洗两次后，进入后续的分化步骤。   二、诱导形成胰岛样类器官 6、每天按照对应的培养基换液，培养到第 15 天时细胞聚成悬浮的小球。 7、继续按照对应的培养基换液，37℃，5% CO2 继续培养至 30 天。 图 2. 流式和免疫荧光鉴定。hPSC 诱导形成的 DE、PF、PP 和 hILO 能够正常表达各自的标记物【4】。标尺，100 μm   可用于医学

核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360

PCR 的这些小知识，您都知道吗？

。 对于 Taq DNA 聚合酶，缓冲液中一个常见组分是来自 KCl 的 K+，其可促进引物的吸附。有时（NH4）2 SO4 可替代 KCl，NH4+ 有去稳定作用，尤其对于错配碱基间的弱氢键，因此可增强反应特异性。 ...................... 对于 PCR，看似简单，其实蕴藏了很多的学问，本篇只是其中一小部分。想看更多的内容，欢迎访问我们的学习园地，就在 thermofisher.com/mbschool。 文章来源：赛默飞世尔科技