- ￥70 - 1400
- Thermo Fisher
- 美国/芬兰/中国/韩国/墨西哥
- T_701SG-041829
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_701SG-041829
中文名称：
英文名称：SEPTA 15CS 50/PK
货期：热销品现货，其他请咨询
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文献和实验糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
7 mL of 1.15X ligation buffer. 19. Add 400 µL of 20% Triton X-100 (to a final concentration of 1%). Incubate with occasional gentle shaking for 1 h at 37°C. 20. Add 50 µL of T4 DNA ligase. Incubate for 4 h at 16°C
Wholemount staining of embryos
5'' washes with TBS. Use haematology mixer (these are really good mixers Fisher cat#14-060-1) Block protein binding sites by incubating embryos in TBS plus 2 mg/ml BSA plus o.1 (v/v) triton-X-100 plus 20 heat inactivated normal serum (donkey or goat
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