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- Thermo Fisher
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- T_70114-559-499
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- 现货状态：
热销品大量现货，其余请咨询
- 保修期：
1年
- 规格：
EA
货号：T_70114-559-499
中文名称：
英文名称：BIOHITTIP 10 ML PK100
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文献和实验), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360
7 DNA 聚合酶 2.0ml 混合充分（注意不得产生气泡），置于室温5-10分钟。 如果在电泳时碰到带压缩问题，则dITP 混合物的效果优于dGTP混合物，dITP混合物的使用方法与dGTP混合物的使用是相似的。 [注意] 1、稀释时应将所有的溶液预先混合完全后再加入酶液。 2、在第（3）步的过程中，如果反应中有几次冷却，保温的时间过长或温度太高的话，则会使测序反应短于100个碱基。 3、链终止反应： （1）取4支eppendorf管分别标上G，A，T，C。 （2）每个
1.6mmol/L ddTTP。 15、dd C终止混合物(适用于dITP)：dNTP B溶液再加1.6mmol/L ddCTP。 16、测序用T7 DNA 测序酶。 17、酶稀释缓冲液：10mmol/L Tris・HCl，pH7.5，5mmol/L DTT，0.5mg/ml BSA 。 18、终止溶液： 95%甲酰胺，20mmol/L EDTA，0.05%溴酚兰，0.05%二甲苯兰 。 19、[a-32P]dATP 或[a-35S]-dATP，35S的优点是可使条带为窄而清晰，并且操作更为安全
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