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- 文献和实验
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- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- 现货状态:
热销品大量现货,其余请咨询
- 保修期:
1年
- 规格:
EA
货号:T_70114-559-499
中文名称:
英文名称:BIOHITTIP 10 ML PK100
货期:热销品现货,其他请咨询




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文献和实验), Nucleic Acid Electrophoresis (Springer Lab Manual). Heidelberg: Springer. pp 1–53. 2.Thermo Fisher Scientific Inc (2010) Nucleic Acid Detection and Analysis. In: Molecular Probes Handbook: A Guide to Fluorescent Probes and Labeling Technologies. pp 349–360
7 DNA 聚合酶 2.0ml 混合充分(注意不得产生气泡),置于室温5-10分钟。 如果在电泳时碰到带压缩问题,则dITP 混合物的效果优于dGTP混合物,dITP混合物的使用方法与dGTP混合物的使用是相似的。 [注意] 1、稀释时应将所有的溶液预先混合完全后再加入酶液。 2、在第(3)步的过程中,如果反应中有几次冷却,保温的时间过长或温度太高的话,则会使测序反应短于100个碱基。 3、链终止反应: (1)取4支eppendorf管分别标上G,A,T,C。 (2)每个
1.6mmol/L ddTTP。 15、dd C终止混合物(适用于dITP):dNTP B溶液再加1.6mmol/L ddCTP。 16、测序用T7 DNA 测序酶。 17、酶稀释缓冲液:10mmol/L Tris・HCl,pH7.5,5mmol/L DTT,0.5mg/ml BSA 。 18、终止溶液: 95%甲酰胺,20mmol/L EDTA,0.05%溴酚兰,0.05%二甲苯兰 。 19、[a-32P]dATP 或[a-35S]-dATP,35S的优点是可使条带为窄而清晰,并且操作更为安全
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